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Rivolgersi a imprenditori, giornalisti, comunicatori, influencer e pubblicitari, ma anche a tutte le realtà collegate al turismo che abbiano realizzato buona comunicazione sull’accessibilità, per segnalare buone pratiche appartenenti a tutta la filiera turistica, nell’ottica di una piena accessibilità di tutto quanto ruota attorno a una sede di ospitalità: è lo spirito con cui l’Associazione Diritti Diretti ha promosso la sesta edizione del concorso “Turismi Accessibili”, perché «la comunicazione è la strada della conoscenza», come scrive Antonio Giuseppe Malafarina presentando l’iniziativa

Dal “Settimo rapporto sulle disabilità in Toscana 2022/2023”, presentato nei giorni scorsi a Firenze, risulta che a tutto il 2021 le persone con disabilità presenti nella Regione erano quasi 200.000, mentre sono stati oltre 18.000 gli studenti e le studentesse con disabilità che hanno frequentato l’ultimo anno scolastico, pur risultando ancora inaccessibile, per la presenza di barriere, il 46,6% degli edifici scolastici. Sconfortanti i dati sull’inclusione lavorativa: di oltre 40.300 persone con disabilità iscritte al collocamento mirato, quelle avviate al lavoro sono state appena 1.396

Un modo per dare ulteriore supporto alle strutture associative dell’Emilia Romagna, dopo i danni subiti con l’alluvione, ma anche «un nuovo punto di partenza – come sottolinea il presidente Roberto Speziale – non solo perché riprenderemo le tappe nelle diverse città e regioni italiane interrotte dal Covid, ma perché affronteremo temi che segneranno l’ingresso della nostra Associazione nella nuova realtà del Terzo Settore in cui tutti noi saremo chiamati ad essere partecipanti attivi»: sarà questo e altro ancora l’Assemblea Nazionale di Bologna dell’ANFFAS, in programma per il 1° e il 2 luglio

«Oggi stampare libri in Braille – scrive Giuseppe Di Grande – è un’operazione a portata di qualunque persona, ma bisogna chiedersi cosa volesse dire nel ventesimo secolo tradurre un libro dal cartaceo al Braille e un argomento tanto significativo è utile divulgarlo con ogni mezzo e in ogni forma, perché distribuire cultura in Braille è importante per gli studenti a scuola, per i professionisti al lavoro e per le persone a casa»

«“Nulla su di Noi senza di Noi” è il cardine delle nostre azioni politiche e sociali. Le persone con disabilità devono essere al centro di tutte le politiche, i programmi, i servizi e non solo quelli di diretto interesse della disabilità»: lo hanno dichiarato Daniele Romano (Federazione FISH Campania) e Alessandro Parisi (Associazione ANFFAS Campania), durante gli “Stati Generali Disabilità e Salute”, promossi a Napoli, con la partecipazione di rappresentanti delle Istituzioni e delle organizzazioni sindacali, ma anche e soprattutto delle persone con disabilità e delle loro famiglie

Sei celebri capolavori d’arte che grazie alla “visual art”, indossano presìdi per incontinenza e stomia, con l’obiettivo di accendere, anche provocatoriamente, un riflettore sull’incontinenza e la stomia, che condizionano la vita di milioni di persone, ma che continuano ancora ad essere in gran parte un tabù, caratterizzato da forti pregiudizi: è il progetto di comunicazione “Siamo un’opera d’arte”, promosso dalla Federazione FAIS, che è stato rilanciato con un’ulteriore iniziativa in occasione della recente Giornata Nazionale per la Cura e la Prevenzione dell’Incontinenza del 28 giugno

Per il terzo anno consecutivo gli utenti della Lega del Filo d’Oro, punto di riferimento nel nostro Paese per la sordocecità e la pluriminorazione psicosensoriale, sono stati coinvolti, insieme a familiari, amici e personale dell’Ente, nella creazione di riquadri colorati e pon pon, realizzati a maglia o all’uncinetto, da utilizzare per “colorare il mondo” attraverso un semplice “filo”: è l’iniziativa globale “Yarn Bombing” (“bombardamento di filati”), che il 27 giugno, Giornata Internazionale della Sordocecità, colorerà tante città italiane, per ricordare i diritti delle persone sordocieche

Una recente Sentenza prodotta dalla Corte Costituzionale ha totalmente annullato una Legge della Regione Molise che aveva creato l’Albo Regionale degli assistenti per l’autonomia e la comunicazione, ma tale pronunciamento avrà importanti ripercussioni anche a livello nazionale, obbligando il Governo – ciò che non è stato fatto dai vari Esecutivi succedutisi in questi anni – a produrre un’ipotesi di profilo nazionale degli assistenti per l’autonomia e la comunicazione, con l’auspicio che sia arrivato anche il momento di tante altre norme sull’inclusione scolastica, attese da sin troppo tempo

Un momento di approfondimento e riflessione sui primi risultati, pubblicati recentemente, del Censimento Permanente sul Non Profit dell’ISTAT: sarà questo l’incontro online denominato “La fotografia ISTAT del volontariato: comprendere per agire”, promosso per il 27 giugno dal Forum Nazionale del Terzo Settore e rivolto a tutti i membri delle varie Consulte del Forum stesso, ai soci e a chiunque altro sia interessato a partecipare

Presentiamo alcuni brani della “Relazione al Parlamento 2023 del Garante Nazionale dei diritti delle persone private della libertà personale”, tratti dal capitolo curato dall’Unità privazione della libertà nell’ambito delle strutture sanitarie, socio-sanitarie e socio-assistenziali del Garante stesso. «La posizione del Garante – vi si legge tra l’altro -, è stata quella di evidenziare la necessità che i processi di cura e assistenza debbano mirare a sostenere e rendere pienamente partecipi della vita sociale le persone con disabilità fisica o psichica, secondo le soggettive capacità residuali»

Decine di persone con e senza disabilità hanno partecipato a Crema (Cremona) a un flash mob organizzato dalla Federazione lombarda LEDHA e dal Comitato Crema Zero Barriere, per sensibilizzare sull’accessibilità degli esercizi commerciali (bar e negozi), focalizzando in particolare la propria attenzione su quelli ubicati lungo le principali strade del commercio cittadino. L’iniziativa è stata organizzata nell’àmbito della campagna “Ogni barriera è un ostacolo, un pericolo, una discriminazione”, promossa dalla stessa LEDHA

Medaglia d’oro nella ginnastica ritmica per Maria Stella De Fazio, 15 anni, la più giovane atleta del Team Italia a Berlino, per i recenti sedicesimi Giochi Mondiali Estivi di Special Olympics, il movimento internazionale dello sport praticato da persone con disabilità intellettive. E medaglia d’oro nel badminton anche per Andrea Aloisio, insieme ad Alessia Zucchelli. Per tutti loro, insieme ai propri tecnici e ai familiari, momenti di felicità pura

Le Associazioni FIDA e L’Ortica hanno coinvolto la NABA (Nuova Accademia Belle Arti), in un progetto finalizzato all’elaborazione di un logo simbolo dell’autismo, riconoscibile e utilizzabile presso gli uffici pubblici, nelle scuole, al supermercato, in ospedale e in ogni altro luogo che garantisca l’accessibilità anche alle persone con autismo, un logo per identificare quella “disabilità nascosta” che impedisce oppure ostacola la reale accessibilità in molti spazi della vita quotidiana. E tra le tre proposte selezionate, si potrà votare fino al 10 luglio il logo ritenuto più rappresentativo

Anche la Basilica di Santa Maria sopra Minerva, unicum gotico per la città di Roma, è entrata a far parte delle opere audiodescritte nell’àmbito di “Talking Italy©”, l’innovativo e apprezzabile progetto dell’Associazione Blindsight Project, finalizzato a rendere l’arte accessibile alle persone con disabilità visive. Divengono dunque cinque i complessi artistici e monumentali resi accessibili con tale metodo nel territorio di Viterbo e Roma

La richiesta di «garantire la salute e la dignità delle persone non autosufficienti»: vi è anche questa tra le varie istanze alla base della manifestazione nazionale indetta per il 24 giugno a Roma, per la difesa e il rilancio della Sanità Pubblica e del Servizio Sanitario Nazionale, cui hanno aderito tantissime organizzazioni della società civile, tra le quali anche la campagna “Sbilanciamoci!”

«Cercheremo di mostrare che l’accessibilità dev’essere presente nelle politiche pubbliche, nei nuovi sviluppi tecnologici, nei nuovi modelli di mobilità, nei nuovi sviluppi urbani, ossia in tutte le questioni che riguardano la vita quotidiana di cittadini e cittadine»: intervistato dal Forum Europeo sulla Disabilità, lo dice Jésus Hérnandez-Gálan della Fondazione spagnola ONCE, organizzazione che guida il consorzio di gestione del Centro Europeo Risorse per l’Accessibilità (“AccessibleEU”), organismo nato nell’ambito della Strategia Europea per i Diritti delle Persone con Disabilità 2021-2030

Individuando il rischio che due emendamenti al Decreto Legge su “Misure urgenti per l’inclusione sociale e l’accesso al mondo del lavoro” riguardanti l’assegno di inclusione, provocassero una netta riduzione del fondo previsto per le famiglie di minori con disabilità, la Federazione FISH ha avviato un confronto con Maria Teresa Bellucci, viceministra del Lavoro e delle Politiche Sociali, ottenendone l’intervento per individuare le necessarie, ulteriori coperture economiche. Tale azione ha portato in Aula del Senato a un nuovo emendamento che ha di fatto ripristinato quel fondo

«Aumenta la povertà e sempre più persone non possono permettersi un paio di occhiali o rinunciano addirittura alle cure oculistiche. Ma il diritto alla salute della vista è un diritto di tutti»: lo dice Massimo Maggio, direttore di CBM Italia, che con l’Associazione Pazienti Malattie Oculari, le Fondazioni Casa della Carità e OneSight EssilorLuxottica Italia e il Gruppo ZEISS, ha promosso a Milano “Fuori dall’ombra”, iniziativa fatta di visite oculistiche gratuite, della presa in carico di eventuali patologie e della fornitura gratuita di occhiali, per molte persone in condizioni di povertà

Un’analisi dei dati sui progetti di ricerca in àmbito di SLA (sclerosi laterale amiotrofica) finora finanziati, da cui emerge un quadro positivo della ricerca scientifica italiana, e la campagna di sensibilizzazione sui social denominata “Il futuro è nella ricerca”, con la pubblicazione di dodici contributi video da parte dei ricercatori recentemente supportati in cui spiegano essi stessi l’impatto del loro studio sulla malattia: sono le iniziative lanciate dall’ARISLA, la Fondazione Italiana di Ricerca sulla SLA, in occasione della Giornata Mondiale sulla SLA del 21 giugno scorso