Opinioni

Così si chiama anche un dossier del Roma Soc!al Pr!de – rete di persone, enti e istituzioni, provenienti dal volontariato, dalla cooperazione sociale e dall’associazionismo, impegnati nella ricerca, nel lavoro sociale e nell’amministrazione della Capitale – che si rifà ai recenti “Stati Generali del Sociale e della Famiglia”. E ben volentieri diamo spazio allo stesso Roma Soc!al Pr!de, per un’ampia riflessione su quell’evento

«Mi basterebbe – scrive Franco Bomprezzi – un sussulto di buona coscienza, da parte dei presuntuosissimi autori del sito Umoremaligno.it – sedicente “spazio satirico”, contenente pagine di inusitata cattiveria nei confronti delle persone con disabilità – e l’ammissione, sia pure tardiva, di avere esagerato, non cogliendo il confine tra satira e violenza»

«Mai a nessuno – scrive Giovanni Barin, rappresentante per la Lombardia dell’Associazione Genitori Tosti in Tuti i Posti – permetteremo di distruggere il lavoro faticosamente realizzato in anni di storia, in nome della conquista di diritti vitali per le persone con disabilità». Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo

Conoscere serve certamente e può evitare clamorosi abbagli, come ad esempio le frasi “molto sfortunate”, pronunciate recentemente dal vescovo di Isernia, monsignor Gemma, esperto di esorcismi, che ha affiancato gli “indemoniati” alle persone con sindrome di Down. Ma anche a molti altri potrebbe servire conoscere meglio la realtà di cui si parla…

Prendendo spunto da un progetto di verifica dell’accessibilità delle strutture alberghiere milanesi, che viene lanciato in questi giorni e che prevede una collaborazione tra profit e no profit (“Easy Hotel Planet”), Simone Fanti propone una serie di riflessioni, a partire da un concetto che purtroppo resta sempre valido: perché la società continua a non voler vedere le persone con disabilità?

Una favola per piccoli e grandi, non proprio a lieto fine, perché nella realtà la “Strega Ignoranza” è sempre in agguato. Ma per Giovanni – almeno in sogno – è stato bello sconfiggerla, così come aveva fatto con il Drago Rotelle, la Medusa Discrimina, il Gigante Pregiudizio e il Mostro a Due Teste Barriera…

Così Peter Dinklage, attore americano con acondroplasia, che sta dicendo no anche a una serie di inviti a mille talk show, per parlare di pregiudizi e società. Lui e Antonella Ferrari, attrice con sclerosi multipla, possono farlo, ma gli altri? «Sempre che ce ne siano – scrive Claudio Arrigoni – perché emergere facendo l’attore è difficilissimo. Per chi ha una disabilità ancora di più»

«In un momento di forte crisi, come quello che stiamo attraversando – scrive Salvatore Cimmino – il contributo degli oltre cinque milioni di persone con disabilità potrebbe aiutare ad affrontare, anche in maniera significativa, il nostro debito pubblico. Basterebbe vedere le potenzialità al di là dei limiti, un processo a dir poco rivoluzionario per una società che voglia dirsi civile»

Talora succede che una persona con disabilità intellettiva, opportunamente formata e seguita, esca dalla dimensione di “eterno bambino” cui spesso le famiglie, inconsapevolmente, la confinano e diventi “adulto”, con una propria dimensione di orgoglio, di capacità, di competenza, di qualità. Al MAGA (Museo d’Arte di Gallarate), sta succedendo

Una società sempre più confusa, in cui ci si sofferma solo alla “prima impressione”, all’apparenza, rischiando di confondere particolari e specifiche esperienze di vita con la “vera quotidianità di una famiglia con autismo”, della quale Marcello Piredda tratteggia qui un drammatico spaccato, presentando una testimonianza quanto mai emblematica, profonda e sincera

Sembra proprio che qualcuno abbia preso sin troppo sul serio le parole pronunciate dal ministro Fornero, sui prodotti assicurativi, le persone con disabilità e la «necessità di rafforzare la sinergia tra pubblico e privato». Un funzionario di un’ASL ligure, infatti, ha ingiunto alle persone con disabilità di stipulare – e di pagarsi – un’adeguata polizza, per danni procurati dalle carrozzine…

È figlia del “rigore disgiunto dall’equità”, così comune nei nostri tempi, questa “nera fiaba del futuro”, che presentiamo ai Lettori, dove Giorgio Genta fotografa – attraverso la lente dell’iperbole e con il suo consueto taglio ironico – un drammatico mondo “prossimo venturo”, dominato dall’ossessione di produrre ad ogni costo e ove non vi sarà più alcun posto per chi non produce…

È terza nelle classifiche mondiali dei 100 metri paralimpici di atletica, ma per pagarsi la partecipazione ai Giochi di Londra, ha dovuto realizzare un calendario, mettendo in mostra il proprio corpo, un corpo imperfetto che non fa più paura, «o forse ancora sì – scrive Claudio Arrigoni – testimoniando comunque che qualche passo avanti è stato fatto»

«Sin dal prossimo anno scolastico – denuncia infatti Francesca Palmas – potremmo assistere alla pericolosa situazione che, per meri motivi di risparmio, insegnanti non preparati adeguatamente, ma di ruolo, sostituiranno colleghi che invece in questi anni avevano investito la loro professionalità e le loro risorse per specializzarsi nel difficile ruolo del sostegno per gli alunni con disabilità»

«Voci dal Parlamento, ma anche dagli Enti Locali – scrive Lorenzo Picunio – che dicano chiaro che l’inserimento dei bambini e dei ragazzi con disabilità nella scuola di tutti è una ricchezza e non un limite della scuola italiana, come può testimoniare chiunque abbia studiato in questi trent’anni in una scuola pubblica con inseriti alunni disabili»

Ci permettiamo di usare il titolo del celebre “Diario” di Cesare Pavese, per questo bel testo di Giorgio Genta, pensando a quando scrive che «per vivere la quotidianità dell’esistenza, le persone con una gravissima disabilità e le loro famiglie impegnano una quantità di lavoro superiore a quella richiesta da ogni altra professione». Per loro, insomma, «il lavoro è il mestiere di vivere»

Ovvero quella “specializzazione” dell’assistente personale, incarnata e raccontata con la consueta ironia da Giorgio Genta, che porta di volta in volta, per la figlia Silvia, le più complesse apparecchiature medicali, svariati ricambi di biancheria, un completo da pic-nic per portatrici di stomia gastrica, nonché otri di acqua naturale di montagna…

Le chiede con forza l’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti, in una lettera aperta inviata a tutte le principali autorità istituzionali, esaminando l’attuale situazione del sistema scolastico italiano, invidiato all’estero, ma che spesso non funziona, «per mancanza di volontà, buon senso, conoscenza delle leggi» e forse anche «perché manca proprio la cultura dell’inclusione»

«La crisi – scrive Franco Bomprezzi – sta attraversando la disabilità come un “tornado”, che toglie serenità e restituisce ansia e incertezza. Eppure, alla manifestazione del 13 giugno a Milano, spirava una brezza piacevole di libertà e di democrazia. Non può essere una mobilitazione di piazza la soluzione dei problemi, ma è pur sempre un segnale positivo: mai più invisibili!»

Lo denuncia UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), riferendosi al blocco da parte del Governo della proposta di riparto del Fondo Sanitario Nazionale tra le Regioni. Si tratta infatti di un arresto dell’iter che congela anche i finanziamenti da destinare ai cosiddetti “Progetti Obiettivo” del Piano Sanitario Nazionale 2012, comprendenti appunto anche il settore delle Malattie Rare