A Crema la riunione nazionale sulla teleangiectasia

Si terrà a Crema (Sala Alessandrini), il 29 ottobre prossimo (ore 8-13), la quinta Riunione Nazionale dei Pazienti affetti da teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT), rara malattia ereditaria che interessa principalmente i vasi sanguigni.

L’incontro, organizzato dalla Fondazione Italiana HHT “Onilde Carini”, in collaborazione con l’Unità Operativa di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva dell’Ospedale Maggiore di Crema, si snoderà dapprima su una sessione scientifica, nel corso della quale i principali esperti italiani della patologia si soffermeranno sui vari aspetti di essa (diagnosi, indagini genetiche, problemi epatici, fistole polmonari ed epistassi).

Successivamente è prevista l’Assemblea dei Pazienti, nel corso della quale verranno esposti tra l’altro i progetti e le realizzazioni della Fondazione Italiana HHT.