Dai Bisogni ai Diritti per chi soffre di acondroplasia
Una medicina umanizzata e un’assistenza multidisciplinare, integrata e precoce: sono i princìpi su cui lavora l’AISAc (Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia) e dei quali si parlerà in un convegno a Milano, il 27 maggio, per arrivare al diritto di una buona presa in carico assistenziale dei bambini con malattie genetiche complesse, com’è appunto l’acondroplasia