L’incontro annuale sulla teleangiectasia

È un appuntamento ormai tradizionale, a Crema (Sala Alessandrini), la Riunione Nazionale dei Pazienti affetti da teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT), rara malattia che interessa principalmente i vasi sanguigni.
Sabato 7 ottobre (ore 8-16) si avrà infatti per la sesta volta questo importante momento di confronto, organizzato dalla Fondazione Italiana HHT “Onilde Carini”, in collaborazione con l’Unità Operativa di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva dell’Ospedale Maggiore di Crema, articolandosi dapprima su una sessione scientifica – preceduta dai saluti delle autorità e moderata da Cesare Danesino dell’Università di Pavia – nel corso della quale i principali esperti italiani della patologia si soffermeranno sui vari aspetti di essa (diagnosi, indagini genetiche, problemi epatici, fistole polmonari nell’adulto e nel bambino ed epistassi).
Successivamente è prevista l’Assemblea dei Pazienti, moderata da Luigina Barbarini e Paolo Federici, rispettivamente presidente e vicepresidente della Fondazione Italiana HHT, nel corso della quale verranno esposti i progetti e le varie attività svolte recentemente dalla Fondazione stessa.
(S.B.)