Con decisione e chiarezza l’Assemblea Nazionale dell’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) produce un documento che evidenzia le attuali manchevolezze della scuola, rispetto all’inclusione degli alunni con disabilità
È quella organizzata dalla UILDM di Venezia (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) per il 30 giugno al Parco San Giuliano di Mestre e denominata “Scarossando 2007 – 1° Memorial Aldo Catullo”. Quasi certamente una novità assoluta per il nostro Paese
Si è svolta a Panama, il 29 e 30 maggio, l’importante Conferenza Interamericana sui Diritti delle Persone con Disabilità, durante la quale numerosi Paesi cosiddetti “in via di sviluppo” hanno invece animato un dibattito quanto mai maturo, in ambito di diritti umani delle persone con disabilità. Difficile trovare notizie su tale evento in internet e nella stampa mondiale, ma noi ci siamo riusciti…
Si rivolgerà principalmente alle aziende di vendita degli autoveicoli l’incontro di aggiornamento organizzato per il 20 luglio a Padova, ove alcuni esperti del settore tenteranno di dipanare un corpus legislativo di non sempre facile interpretazione, come quello delle agevolazioni sui veicoli per persone con disabilità
A Treglio, nei pressi di Lanciano (Chieti), si terrà il 1° luglio un seminario promosso dall’AIAS (Associazione Italiana Assistenza Spastici) di Lanciano, che intende approfondire il tema relativo ad alcuni programmi personalizzati volti a migliorare lo sviluppo di giovani che presentano difficoltà motorie, sensoriali, relazionali e di apprendimento
Continua la mobilitazione per la grande campagna europea “1million4disability” lanciata all’inizio di quest’anno dall’EDF (European Disability Forum), che sta tentando di raccogliere un milione di firme entro il 30 settembre 2007, utili a promuovere un cambiamento reale nella vita dei cittadini europei con disabilità. Tutti possono fare come il Consiglio Regionale Sardo che sostiene l’iniziativa
Appuntamenti di aggiornamento scientifico, ma anche molto spazio alle famiglie dei pazienti affetti da malattie rare, nel corso della tre giorni di lavoro in svolgimento a Milano, organizzata da UNIAMO – FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare)
