Il sistema di puntamento oculare per controllare il computer è indicato per chi non muove alcuna parte del corpo, ma può guardare immobile uno schermo e seguire bene ciò che esso mostra. I costi, però, sono ancora molto alti e sarebbe opportuno che anche questi ausili venissero ritenuti importanti come una carrozzina, un letto o altre protesi
Proiezioni, musica, arte e tante emozioni: tutti sono invitati per il pomeriggio del 23 novembre ad Ancona, al Museo Omero, sorta di enciclopedia tattile della storia dell’arte, dove le persone con disabilità visiva possono godere di un diritto che appartiene a tutti, come quello alla conoscenza e alla fruizione dell’arte
Un incontro di aggiornamento organizzato per il 23 novembre a Marina di Carrara da Cittadinanzattiva-Tribunale per i Diritti del malato, dedicato all’anemia di Blackfan-Diamond (DBA), rara malattia genetica che colpisce i bambini e che può essere curata solo con i cortisonici o con trasfusioni continue di sangue. Spazio, per l’occasione, anche al Gruppo di Sostegno DBA Italia
Un tema sempre caldo, che nei giorni scorsi è stato definito, su queste colonne, «una vera e propria emergenza nazionale». È quello dell’integrazione scolastica degli studenti con disabilità, del quale si parlerà anche il 23 novembre a Roma, nel corso di un convegno organizzato dal Partito della Rifondazione Comunista
Scritto da otto genitori di persone con grave disabilità, “Mio figlio ha le ali” è molto più del “solito” racconto autobiografico. È un affresco fatto di vite vere, che si legge di un fiato, che commuove e che aiuta a conoscere e a far capire ciò che molti spesso fingono di non vedere. Nei prossimi giorni è prevista già una ristampa, con un CD Audio in terza di copertina nel quale alcuni attori teatrali leggono i racconti
