Lo propone per la città di Torino una petizione che ha già raccolto oltre ottocento adesioni, allo scopo di vigilare sull’applicazione delle leggi comunali a favore delle persone con disabilità, di intervenire in caso di accertate omissioni e di suggerire eventuali azioni amministrative e legislative da intraprendere, per contribuire ad assicurare il pieno rispetto dei diritti
Si rivolge infatti proprio a loro, tentando di valorizzarne sempre più il ruolo, nell’ambito dell’inclusione scolastica dei bambini con disabilità, il secondo incontro del ciclo “Figli con disabilità”, che si terrà il 15 marzo a Vaprio d’Adda (Milano), sempre a cura della Provincia di Milano e della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità)
Lo si intende chiaramente dalla Strategia per la Vita Indipendente, presentata nei giorni scorsi dal governo inglese, ambizioso progetto che mira letteralmente a trasformare la vita dei cittadini con disabilità britannici entro il 2025. Il tutto è centrato sull’acquisizione di una consapevolezza sempre maggiore, da parte delle stesse persone con disabilità e della messa in rete dei servizi necessari, senza naturalmente dimenticare i cospicui finanziamenti, indispensabili a dare concretezza alla Strategia
È quello che va dalla diversità all’emarginazione ed è quello che l’AISAC (Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia), sin dal 1987 si propone di rompere, affiancando le persone coinvolte in questa forma di nanismo dovuta ad una mutazione del patrimonio genetico. Se ne parlerà in un Convegno-Assemblea a Benevento, il 15 marzo, frutto della collaborazione con la locale Azienda Ospedaliera Gaetano Rummo
Lo dichiara la presidente del GILS (Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia), in occasione della quattordicesima Giornata Nazionale per la lotta a questa malattia cronica e multisistemica, le cui cause sono ancora sostanzialmente sconosciute. Ad ospitare l’iniziativa del 15 marzo sarà ancora una volta l’Università di Milano, presso la quale si terrà un incontro tra medici e pazienti, utile soprattutto ad approfondire il tema delle ulcere ischemiche
È necessario, secondo la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), rilanciare con forza la discussione sull’urgenza dell’attuazione nel Sud d’Italia dei princìpi e delle misure contenute nella Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità. E per questo è stato organizzato uno specifico incontro a Bari, il 14 marzo, in occasione del congresso della Federazione
