I diritti non sono più da rivendicare, ora dobbiamo applicarli!

Lo si è detto a Roma, all’interno della manifestazione Forum PA, nel corso di un convegno organizzato dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e interamente dedicato alla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, per la cui ratifica la Federazione sta attuando una forte attività di sensibilizzazione nei confronti di tutte le forze politiche

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HANDIAMO! alla Maratona di Primavera…

Il 17 e 18 maggio Roma ospiterà una due giorni ricca di sport, giochi, incontri, spettacoli, manifestazioni culturali e pedagogiche e molto altro. A fare da cornice a questi eventi saranno Piazza San Pietro e Villa Borghese, dove migliaia di giovani, con le loro famiglie e gli insegnanti, potranno assistere anche alle iniziative di inclusione sociale promosse da HANDIAMO!, un network di informazione sulla disabilità

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Per i genitori di bambini con disabilità

Il ciclo conclusivo del progetto “Figli con disabilità”, che nelle scorse settimane ha fatto tappa in diversi Comuni della provincia di Milano, adesso viene proposto a Castano Primo (Milano), dove il 17 e 24 maggio e il 7 giugno i genitori di bambini con disabilità sono invitati a discutere e confrontarsi su temi importanti per lo sviluppo dei loro ragazzi ma anche, e soprattutto, dell’intero nucleo familiare

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Crescono, nel Veneto, i fondi per la Vita Indipendente

È del 6 maggio 2008 la delibera della Regione Veneto che regolamenta l’assegnazione dei fondi indicati nell’ultima legge finanziaria locale: quasi 27 milioni di euro stanziati per la disabilità, dei quali ben 16 milioni vincolati al progetto Vita Indipendente, al sostegno delle persone disabili in condizione di gravità e agli interventi per la prevenzione della cecità

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Un assessore che sa di cosa parla

È Vladimir Kosic il nuovo assessore regionale alla Sanità del Friuli Venezia Giulia. Spesso presente anche sulle pagine del nostro sito e già presidente della Consulta Regionale delle Associazioni dei Disabili, Kosic merita certamente i migliori auguri per il suo mandato. Qui gli abbiamo chiesto di raccontarci meglio cosa intende fare e in quale realtà specifica si troverà ad agire

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Un affresco fatto di vite vere

Verrà presentato il 17 maggio a Verona il libro “Mio figlio ha le ali”, giunto alla sua seconda ristampa e composto dai contributi di otto genitori di persone con grave disabilità. Una preziosa testimonianza di “resistenza”, istinto di sopravvivenza, rabbia e speranza

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Studenti che progettano per la disabilità

Appartengono all’Istituto d’Istruzione Superiore Primo Levi di Torino i due allievi che hanno progettato, costruito e positivamente collaudato due mouse – denominati “CLICAP” e “CLAPUSH” – pensati per chi abbia problemi anche gravi nel movimento degli arti e dunque nell’utilizzare il computer. I due ausili si potranno visionare e usare il 23 maggio presso lo stesso istituto Primo Levi

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I medici raccontano le terapie per la sclerodermia

Un incontro tra medici e pazienti organizzato a Milano, per il 17 maggio, dall’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia), utile occasione per parlare approfonditamente di questa patologia cronica multisistemica, caratterizzata da fibrosi della cute e degli organi interni, oltre che da alterazioni caratteristiche del microcircolo arteriolare e da attivazione del sistema immunitario

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Il servizio di trasporto è un diritto soggettivo perfetto

Un’importante sentenza del Tribunale di Modica, in Sicilia, obbligando i Comuni della Regione ad erogare il servizio di trasporto gratuito per gli studenti con disabilità, consente anche di riflettere su quanto sia necessario da parte di tutti – dalle istituzioni alle famiglie – lottare per il riconoscimento dei diritti

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