In concorso nella sezione “Orizzonti” della sessantacinquesima Mostra del Cinema di Venezia anche l’opera prima di Mirko Locatelli, direttore artistico della Mediateca LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità). Il film, intitolato “Il primo giorno d’inverno”, ruota attorno all’adolescenza difficile di un ragazzo della campagna padana
Nei confronti delle donne con disabilità lo status di “donna” passa in secondo piano rispetto a quello di “persona con disabilità”: se n’è parlato recentemente a Lignano Sabbiadoro (Udine), durante le Manifestazioni Nazionali UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), nel corso di un seminario organizzato dal Gruppo Donne di tale Associazione
Non solo, dunque, da un punto di vista sanitario, ma anche tenendo conto dell’intero vissuto e delle varie esigenze delle persone con disabilità: questo l’intervento che verrà garantito a Venezia a tutte le persone con disabilità certificate in base alla Legge 104, dopo il recente accordo tra l’ASL 12 e la locale Sezione della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare)
Un’opera letteraria, un disegno, una pittura, una scultura, una fotografia, ispirati al tema delle Malattie Rare, intese come esperienza di vita, affermazione del diritto e condivisione sociale: è questo “Il Volo di Pègaso. Raccontare le Malattie Rare: parole e immagini”, concorso lanciato dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità, al quale tutti possono partecipare entro il 1° novembre prossimo
Un agile vademecum prodotto dall’ANFFAS Sicilia e disponibile a tutti in internet, che tratta efficacemente i principali istituti giuridici di tutela delle persone con disabilità, per il cosiddetto “dopo di noi”: dall’Amministrazione di Sostegno alla Donazione Modale, dalla Sostituzione Fedecommissaria fino alla Fondazione e al Trust
Perché non estendere anche ad altre Regioni un provvedimento così socialmente profondo come la recente Delibera della Lombardia, che assegna un contributo mensile di 500 euro alle famiglie che assistono in casa le persone affette da sclerosi laterale amiotrofica, oltre a prevedere altre misure in favore dei pazienti e delle loro famiglie? Lo chiede proprio un paziente, nostro lettore, rivolgendosi nella fattispecie al presidente della Regione Lazio Piero Marrazzo
