24 Marzo 2009 - Superando

Un sito dedicato ai bambini con disabilità e alle loro famiglie

Si chiama DI.TO e nasce a Torino, per cura dell’Associazione Area, da sempre impegnata in favore dei bimbi con disabilità e delle loro famiglie. Un’iniziativa che, pur guardando soprattutto al capoluogo piemontese, intende tuttavia favorire una prospettiva più ampia, sia per quanto riguarda la raccolta e l’aggiornamento di dati sulle normative e sul funzionamento dei servizi sociosanitari, sia consentendo lo scambio di esperienze trasversali e allargate

Bene controllare gli sprechi sugli ausili, ma serve anche molto altro

Bene parlare di sprechi anche in televisione, insieme al ministro Brunetta, e perseguire con rigore ogni comportamento scorretto, ma per evitare generalizzazioni che potrebbero risultare lesive proprio delle persone con disabilità, è bene ricordare l’assoluta necessità di dare spazio anche a nuove norme e ad esempi di buone pratiche, nel settore degli ausili, come chiedono ormai da anni tante associazioni. Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo una nota prodotta in tal senso dal presidente della SIMFER (Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitativa)

Ciò che fa la differenza per un turismo realmente accessibile

Particolarmente ricco, in queste settimane, il panorama degli appuntamenti dedicati al turismo accessibile. Mentre infatti a Vicenza sta per partire il primo salone del settore, denominato Gitando.all, per il 27 marzo ad Aosta è previsto un convegno di grande spessore, durante il quale la riflessione ruoterà soprattutto sul ruolo della formazione, dell’informazione e della promozione

Lavoriamo per il diritto alle prestazioni

L’ampliamento dell’offerta fornita dal Servizio Punto Handy di Altopascio (Lucca) – con l’inaugurazione di un nuovo sportello il 28 marzo – rende opportuno anche un rapido bilancio sull’attuale situazione in Toscana delle politiche dedicate alla non autosufficienza. Ben volentieri, dunque, cediamo la parola proprio a Francesca Pieretti, presidente di Punto Handy

Persone in stato vegetativo e percorsi di assistenza post-ospedaliera

Se ne parlerà il 26 marzo a Milano, nel corso di un convegno al quale parteciperanno numerosi autorevoli rappresentanti istituzionali ed esperti del settore. Prevista anche una tavola rotonda conclusiva con alcune associazioni di familiari, che fanno parte della FNATC (Federazione Associazioni Nazionali Trauma Cranico), che è tra i promotori della giornata

Integrazione: tornare indietro non è accettabile

Con la convinzione che la storia dell’integrazione scolastica degli alunni con disabilità abbia dato il via ad un processo per sua natura irreversibile, appare però quanto mai necessario un impegno sempre più consistente, che veda collaborare concretamente gli insegnanti e le associazioni delle famiglie di alunni con disabilità. Troppi, infatti, sono gli elementi di preoccupazione, in una situazione instabile e con “nostalgie per il passato” che spesso si riaffacciano. Un’ampia analisi dedicata al presente dell’integrazione e destinata anche a far discutere

Sta per nascere nel Mantovano una nuova Comunità Socio Sanitaria

La struttura sorgerà a Correggio Micheli, frazione di Bagnolo San Vito, ad opera del locale Polo Socio Educativo L’Ippocastano, gestito dalla Cooperativa Sociale CSA, e accoglierà persone adulte con gravi disabilità, dando continuità alle attività del Centro Diurno Disabili. Una positiva risposta ad una delle domande più frequenti che si pongono i genitori di ragazzi e adulti con disabilità, vale a dire: «Cosa succederà dopo di noi?»

Marfan, un attacco al «cuore» del problema

Prende il via, presso il Policlinico San Matteo di Pavia, uno studio clinico che può costituire una concreta speranza per le persone affette da sindrome di Marfan, malattia genetica che colpisce l’impalcatura stessa dell’organismo. Nel giro di qualche anno verrà infatti valutata l’efficacia di una nuova combinazione di farmaci, utile a prevenire il rischio principale per i pazienti affetti da tale patologia, vale a dire la rottura dell’aorta

Come si attua il progetto individuale di vita

«Pur essendo una sorta di “controsenso giuridico” affermare (o richiedere) l’esigibilità di un diritto, intendiamo sostanzialmente rendere esigibile e concreto proprio il diritto all’assistenza sociale e al sostegno delle persone con disabilità nel loro “progetto di vita” di piena inclusione e integrazione sociale, impedendo che esse debbano faticosamente ricercare presso i diversi enti pubblici le varie “prestazioni”, incontrando spesso valutazioni e procedure difformi da ente a ente». Lo dichiarano i responsabili dell’ANFFAS Sicilia, che nelle prossime settimane dedicheranno due corsi paralleli, a Palermo e a Catania, alla Legge 328/00, meglio nota come “Riforma dell’Assistenza”