16 Aprile 2009 - Superando

Per il benessere nella disabilità

Un incontro che partirà da considerazioni mediche e socio-economiche, per affrontare in modo prospettico gli ampi spazi di un intervento globale nel campo della disabilità, pensando non solo ad un intervento riabilitativo in senso stretto, ma guardando anche ad azioni e interventi sul tempo libero e sul turismo accessibile. È il convegno internazionale che si terrà a Milano il 17 e il 18 aprile, organizzato dalla Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Besta e dall’Agenzia Regionale Socio Sanitaria del Veneto

Il piacere della conoscenza, attraverso il viaggio

L’Associazione Strabordo, che organizza “viaggi meravigliosi, aperti ad abili e disabili” e con un’attenzione particolare all’accessibilità, propone per i prossimi mesi tre itinerari veramente interessanti. Infatti, anche se il viaggio promosso a Londra per la metà di giugno è già completo, gli organizzatori invitano ugualmente ad aderire sia a questa proposta – si sta già costituendo un secondo gruppo! -, sia alle due che intendono portare alla scoperta del Marocco e della Namibia

Scampia, Napoli: una scuola pericolante e piena di barriere

Lo denunciano da tempo le madri degli alunni frequentanti appunto il plesso scolastico materno ed elementare “Eugenio Montale” di Scampia, a Napoli. Per questo alcune associazioni del quartiere hanno lanciato alla cittadinanza una petizione, per chiedere l’immediata messa in sicurezza dell’Istituto, oltre all’eliminazione delle barriere e ai servizi necessari agli alunni con disabilità. Con l’auspicio, da parte di tutti, che si intervenga prima e non dopo eventuali incidenti

Thalidomide: cinquant’anni di storia tra medicina e diritti umani

Saranno i thalidomidici italiani, ovvero quelle persone che per circa cinquant’anni hanno condotto il loro progetto di vita, nonostante le enormi difficoltà affrontate, i protagonisti di un convegno che si terrà il 17 aprile a Padova, dedicato appunto alle tragedie provocate alla fine degli anni Cinquanta dal thalidomide, psicofarmaco sedativo che portò alla nascita di migliaia di bimbi e bimbe con malformazioni

Il mondo delle cose senza nome

È questo il titolo di un libro pubblicato nel 2004 da Daniela Rossi, lunga lettera d’amore al figlio sordo, dal quale è stato tratto successivamente un adattamento teatrale da parte dell’attrice Annarita Chierici. Entrambe saranno presenti il 17 aprile a San Lazzaro di Savena (Bologna), durante un incontro con la cittadinanza organizzato nell’ambito del ciclo “Il tempo delle nostre vite. Dall’esperienza dei padri e delle madri un sapere condiviso”

Costituito a Montesilvano un coordinamento per programmare gli aiuti

L’utile iniziativa – che riguarda circa quaranta associazioni – è stata voluta dall’Ufficio DisAbili del Comune pescarese, per portare aiuto e assistenza alle persone con disabilità sfollate dai luoghi del terremoto che ha colpito l’Abruzzo il 6 aprile scorso e che sono state accolte negli alberghi della costa. Oltre a creare un’anagrafe delle persone con disabilità e a coinvolgere le associazioni del territorio nel servizio di assistenza, si cerca anche, laddove possibile, di garantire la continuità della riabilitazione

L’avanzamento della ricerca nelle malattie neuromuscolari

Distrofie muscolari, amiotrofie spinali e sclerosi laterale amiotrofica: se ne parlerà a Marotta di Mondolfo (Pesaro Urbino) il 17 aprile, durante un convegno che costituirà un prezioso passaggio di informazione e aggiornamento per medici, operatori sanitari, pazienti e familiari, tutti coinvolti nel settore delle malattie neuromuscolari

Perché quel Disegno di Legge sancisce una discriminazione

Si tratta del Disegno di Legge Calabrò, sul cosiddetto “testamento biologico”, approvato in Senato alla fine di marzo e ora in attesa di essere discusso alla Camera. Quel testo, infatti, tutelando esclusivamente la vita e la salute delle persone incapaci di intendere e di volere o di coloro i quali sono nella fase terminale dell’esistenza, discrimina sostanzialmente chi, intellettualmente attivo, vive il disagio di un handicap grave

Malati rari: facciamo rete?

Secondo l’Associazione Rete Malattie Rare questo è un vero e proprio imperativo categorico, sia tra i pazienti che tra le associazioni, i medici, i centri di cura, gli istituti di ricerca e le istituzioni sanitarie. Se ne parlerà il 17 e 18 aprile a Mogliano Veneto (Treviso), nel corso di un’interessante due giorni di lavoro, che prevede dapprima un incontro-dibattito tra associazioni e successivamente un convegno nazionale sull’emergenza costituita dalle Malattie Rare

Un’esperienza che vale un esempio

La consigliera della Provincia di Milano Ombretta Fortunati traccia, a ridosso della fine di un mandato molto intenso e significativo come delegata alla Partecipazione e alla Tutela dei Diritti delle Persone con Disabilità, un bilancio molto positivo, dichiarando, in conclusione della lunga intervista con la nostra testata, che è «fondamentale vedere le persone con disabilità in continua evoluzione, in continuo cambiamento, sfruttando sempre di più e meglio le varie potenzialità di ciascuno. Non tornare mai indietro significa che magari si possono fare dei passi avanti molto molto piccoli, quasi impercettibili, ma comunque avanti, verso una sempre maggiore autonomia delle persone con disabilità stesse»