In stretta collaborazione con l’Organizzazione Mondiale della Sanità e con l’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti dell’Aquila, l’Agenzia Internazionale per la Prevenzione della Cecità-IAPB Italia ha fatto arrivare nei giorni scorsi nel capoluogo abruzzese una nuova Unità Mobile Oftalmica, consistente in un camper attrezzato, presso il quale lavorano medici oculisti ospedalieri e universitari
L’innovativo Gruppo di Lavoro della Regione Campania continua le proprie attività, promuovendo questa volta una tavola rotonda a Napoli per il 4 maggio, utile momento di confronto per facilitare e garantire alle persone con disabilità – in vista del bando “Scuole Aperte 2009-2010” – una partecipazione sempre più ampia alle iniziative avviate nell’ambito del progetto
Va attuato in tutte le sue parti il Piano Triennale a favore delle Persone con Disabilità della Regione Siciliana ed è anche indispensabile riavviare i lavori del Tavolo Tecnico per realizzare nell’isola le politiche sociali sulla disabilità, evitando la dispersione in mille rivoli delle già scarse risorse economiche disponibili. Solo così, secondo il Coordinamento H per i Diritti delle Persone con Disabilità nella Regione Siciliana, si potrà evitare a tante persone di continuare a vivere in condizioni degradanti e poco dignitose
Servirà una formazione mirata in campo medico-legale, nuove leggi e anche un osservatorio mirato composto da esponenti dell’ASL, dell’INPS e delle associazioni di persone con disabilità: è quanto emerso da un convegno-dibattito promosso a Napoli dall’ANIDA (Associazione Nazionale Italiana Diversamente Abili), che ha messo a confronto l’ASL e l’INPS locali, per mettere in piena luce le diverse valutazioni dell’invalidità civile da parte delle commissioni mediche dei due Enti
Con l’approvazione nei giorni scorsi di una proposta di Direttiva da parte dell’Europarlamento, si è sostanzialmente compiuta con successo la prima tappa verso un nuovo quadro dell’assistenza sanitaria tra i vari Stati membri dell’Unione Europea. L’obiettivo del provvedimento – la cui procedura passerà ora alla prossima legislatura europea, dopo le elezioni di giugno – è soprattutto quello di fare chiarezza sui diritti dei pazienti che decidono di curarsi all’estero. Il testo parla di uniformare le regole su rimborsi e indennità, ma dedica spazio anche ai malati rari e alle persone con disabilità, oltre che alla necessità di una migliore informazione sui diritti e le opportunità dei pazienti, anche con la creazione di una sorta di Difensore Civico Europeo
Sostenere la ricerca sulle epilessie farmacoresistenti e promuovere la piena cittadinanza per gli oltre 300.000 cittadini italiani coinvolti in questi problemi: sono questi i due obiettivi fondamentali attorno ai quali ruota la campagna “Accendi il cuore per l’epilessia”, promossa dall’AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia) e che tutti potranno sostenere dino al 3 maggio
