Può annunciarlo con legittimo orgoglio Simona Atzori, trentacinquenne ballerina e pittrice senza braccia, già nel 2000 ambasciatrice della danza al Giubileo e nel 2006 protagonista alla cerimonia di apertura delle Paralimpiadi Invernali di Torino. Il “principe del balletto”, infatti, che ne parla come di «un’artista di prim’ordine», l’ha voluta tra i suoi “friends” per le tappe della sua tournée estiva di Taormina, il 23 luglio e di Venezia il 25 luglio
Solo se il sistema della riabilitazione in Sicilia diventerà più agile e operativamente più equo – secondo quanto stabilito dal Piano Triennale a favore delle Persone con Disabilità nella Regione – si potranno evitare situazioni-limite come quella riguardante l’associazione che la scorsa settimana, a Palermo, ha fatto svolgere per protesta gli esercizi riabilitativi alle persone con disabilità sul marciapiede di fronte all’Assessorato Regionale alla Sanità. Al momento, purtroppo, parlano le cifre di spesa del 2008 che suscitano quanto meno una serie di perplessità
Si chiama così l’incontro promosso per il 21 luglio a Roma dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare, per dare maggior forza a una serie di istanze ritenute ormai ineludibili e far sì che in tempi brevi esse possano diventare legge: dallo screening neonatale metabolico allargato a un più facile ed economico accesso ai farmaci, fino ai vari provvedimenti da adottare per incentivare la ricerca scientifica, sia pubblica che privata
E recentemente è stata riportata alla ribalta da un’Interrogazione alla Camera – promossa dalla Lega Arcobaleno – alla quale ha risposto il ministro delle Infrastrutture e dei Trasporti. Innanzitutto appare necessario abrogare quella norma contenuta nel Codice della Privacy che sostanzialmente “blocca” la situazione. Quando questo sarà avvenuto, secondo la Lega Arcobaleno sarà anche necessario che si possa predisporre un chip nei contrassegni, per consentirne la lettura uniforme all’ingresso delle Zone a Traffico Limitato, presenti in varie città
Sempre più frequentemente i genitori che sollevano problemi circa la scarsa qualità dell’integrazione scolastica dei loro figli con disabilità si rivolgono ad Associazioni per far pervenire alle Istituzioni le loro lagnanze e le loro richieste e sempre più frequentemente le Associazioni non si rivolgono al Ministero dell’Istruzione, ma ai suoi organi di decentramento, che sono gli Uffici Scolastici Regionali e Provinciali. Si tratta di una prassi abbastanza nuova che può avvicinare gli utenti fra di loro e gli stessi utenti organizzati alle Amministrazioni. Una prassi da diffondere, come testimonianza di cittadinanza democratica, ben rappresentata da una lettera recentemente inviata da un’associazione di Pescara al Direttore Scolastico Regionale della Regione Abruzzo
