La Scuola di Formazione della Rosa Bianca

Dal 26 al 30 agosto l’Associazione Rosa Bianca organizza la sua ventinovesima Scuola di Formazione. L’interessante iniziativa, che si svolgerà a Roncegno (Trento) e si intitola “Libertà fuori le mura – Muri che cadono e mura che crescono: la libertà di circolazione delle persone e del pensiero nella comunità civile, politica e nella Chiesa”, vedrà anche la partecipazione di Ida Sala, referente del Movimento e del Comitato Lombardo per la Vita Indipendente delle Persone con Disabilità

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Quando anche la cultura discrimina

Spesso, nell’ambito dei concorsi letterari, succede che se uno dei vincitori non si reca a ritirare personalmente il premio – qualunque ne sia la causa – quel riconoscimento in denaro non gli verrà assegnato e per posta gli verranno inviate solo pergamene, targhe o medaglie ricordo. Ma non è anche questa una forma di discriminazione nei confronti di persone con disabilità o con problemi di salute tali da impedir loro di muoversi da casa? Non dovrebbe contare solo la qualità dell’elaborato in concorso? Forse una discriminazione “di dettaglio”, ma è anche dai “piccoli particolari” che si può capire la civiltà e la sensibilità di un Paese

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Due buone notizie per la medicina specialistica dedicata alle persone con disabilità

Mai più considerare la disabilità come una malattia, bensì guardare alla persona con disabilità come a chi è soggetto a malattie al pari degli altri. E come tutti gli altri, da curare nel miglior modo possibile. Questa dev’essere la strada e due iniziative a Torino – l’apertura di un ambulatorio di oculistica – e a Genova – un convegno di odontoiatria nell’ottobre prossimo – marciano proprio in questa direzione

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Meglio sempre che sia accessibile prima!

Vale anche per la strumentazione tecnologica destinata a migliorare la didattica nelle scuole e a renderla più attuale e aggiornata, oltre che più vicina e piacevole per gli alunni. Un settore attorno a cui ruota il progetto “Classe 2.0”, che riguarda 156 classi italiani della scuola media inferiore e che è stato presentato nei giorni scorsi presso il Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca, alla presenza di associazioni – tra cui la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – organizzazioni di insegnanti, editori, aziende produttrici di software didattico ed esponenti istituzionali della Pubblica Amministrazione

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Per una legge entro l’anno

Grande soddisfazione è stata espressa dalla Consulta Nazionale delle Malattie Rare relativamente all’incontro dal titolo “Il cammino dei progetti di legge sulle Malattie Rare e i Farmaci Orfani” che si è svolto nei giorni scorsi a Palazzo Madama e che anche il nostro sito aveva presentato con interesse. Un ulteriore e significativo passo avanti, quindi, verso una legge su questioni che oggi interessano circa venti-trenta milioni di malati in Europa, di cui due milioni solo in Italia. Convocata per il 12 settembre, poi, l’Assemblea Generale delle 264 Associazioni che si riconoscono nella Consulta

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