Passi in avanti per la ricerca sulla sindrome di Noonan
Un recente studio finanziato da Telethon fa salire infatti al 75% le possibilità di diagnosticare in modo corretto quella che costituisce una delle più frequenti malattie genetiche dello sviluppo, colpendo circa una su 2.500 persone nate vive. La ricerca, coordinata da Marco Tartaglia e dall’americano Bruce Gelb, è importante anche in termini più generali, perché mette in luce un nuovo meccanismo molecolare capace di provocare una patologia