Crescere toccando

È proprio il caso di dire: finalmente un libro utile a comprendere il mondo dei bambini con problemi della vista! “Crescere toccando”, infatti, testo di recente pubblicazione, è uno strumento assai utile per tutti coloro che – per motivi personali o professionali – intendono affinare le loro conoscenze e competenze operative nel settore della minorazione visiva e in particolare per ciò che riguarda i bambini non vedenti e ipovedenti, anche con minorazioni aggiuntive

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Riprende al Centro Protesi INAIL la scuola guida con auto e moto adattate

Operante dal 1996, il Centro Servizi Mobilità del Centro Protesi INAIL – che riprenderà le proprie attività dai prossimi giorni – affronta globalmente il tema della mobilità in auto e moto delle persone con disabilità. Avvalendosi infatti di una propria équipe tecnico-sanitaria, tale struttura può aiutare tutti gli interessati, sia utenti INAIL che utenti ASL, durante ogni fase del percorso necessaria a conseguire una patente speciale

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Nel 2012 le Paralimpiadi «torneranno a casa»*

«In questi ultimi anni vi è stato un reale cambiamento nella percezione degli sport paralimpici e delle stesse persone con disabilità in generale, da parte della società»: lo ha dichiarato Sir Philip Craven, presidente del Comitato Paralimpico Internazionale, in occasione del ventesimo anniversario dalla fondazione di tale organizzazione. Cresce intanto l’entusiasmo per il “ritorno a casa” delle Paralimpiadi, che avverrà tra tre anni a Londra, dal momento che la prima edizione si svolse proprio in Gran Bretagna (a Stoke Mandeville) nel 1948

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Ecco perché la Regione Campania ha tassato disabilità, vecchiaia e demenza

«Scovati in Campania i responsabili del buco della Sanità: i disabili gravi!»: questo il titolo che avevamo usato ieri, riprendendo uno degli slogan più incisivi adottati nel corso della manifestazione di protesta promossa a Napoli da numerose associazioni, in riferimento a quella Delibera della Giunta Regionale Campana sulla compartecipazione al costo delle prestazioni socio-sanitarie da parte delle persone con disabilità affette da demenze o non autosufficienti. Un provvedimento ritenuto da molte parti come incostituzionale, non avendo tenuto conto delle varie sentenze espresse in materia e che considera oltretutto l’indennità come fonte di reddito. Di tale questione ci eravamo già occupati in precedenza e qui cerchiamo di approfondirla ancor più nel dettaglio

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Novità e prospettive per il LES

Sarà un incontro essenzialmente rivolto ai pazienti e ai loro familiari, quello del 26 settembre a Roma, dedicato al LES (Lupus Eritematoso Sistemico), malattia autoimmune cronica che interessa in Italia circa 100.000 persone e che è caratterizzata da lesioni infiammatorie cui è esposto ogni tessuto od organo, a causa di una risposta eccessiva e distorta del sistema immunitario

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Sostenere, informare e prevenire sulla sclerodermia

Sono queste le tre “parole d’ordine” del GILS (Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia), che il 27 settembre scenderà in numerose piazze italiane per la sua Giornata Nazionale del Ciclamino, offrendo anche quest’anno la possibilità di partecipare alla raccolta fondi a favore della ricerca su questa malattia cronica ed evolutiva, chiamata anche sclerosi sistemica, che colpisce soprattutto le donne. E anche quest’anno si potranno sostenere esami e visite di controllo gratuite presso vari ospedali

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Diamo risonanza alla ricerca

Verrà inaugurato il 26 settembre a Bosisio Parini (Lecco), presso l’IRCCS “E. Medea”-La Nostra Famiglia, un apparecchio di risonanza magnetica di nuovissima generazione – primo in Italia – che sarà utilizzato esclusivamente per lo studio delle patologie del sistema nervoso centrale dell’infanzia. La nuova macchina, concepita per essere adattata al cranio di un bambino, offrirà infatti soprattutto ai bimbi affetti da patologie neurologiche rare e non diagnosticate un servizio di livello avanzato, sicuramente il più moderno oggi disponibile

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Ora la sordocecità potrà diventare «disabilità specifica unica»

Si è aperta infatti con una bella notizia la Settima Conferenza Europea del Deafblind International, in corso di svolgimento a Senigallia (Ancona), a cura della Lega del Filo d’Oro: è stato approvato all’unanimità, da parte dell’Undicesima Commissione Lavoro del Senato, il Disegno di Legge che riconosce la sordocecità «come disabilità specifica unica». L’auspicio è che ora l’iter parlamentare proceda rapidamente e che anche il nostro Paese possa finalmente mettersi al passo di tanti altri Stati europei, sulla strada delle pari opportunità per le persone sordocieche

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