La ricerca sulla sindrome dell’X-fragile
Detta anche sindrome di Martin Bell, la sindrome dell’X-fragile è una condizione genetica ereditaria causata da una mutazione sul cromosoma X e caratterizzata da un gruppo di sintomi che includono sia problemi fisici che comportamentali, tanto da essere la seconda causa più frequente di ritardo mentale dopo la sindrome di Down. Se ne parlerà a Siena, il 15 ottobre, nel corso di un convegno centrato sia sugli aspetti clinici che molecolari della patologia, con particolare riferimento all’importanza della diagnosi precoce