22 Dicembre 2009 - Superando

Anche quei bambini avrebbero diritto a un futuro migliore

Sono quelli che vivono in Paesi in cerca di sviluppo come il Sudan o l’Ecuador, dove ormai da decenni l’OVCI (Organismo Volontariato per la Cooperazione Internazionale)-La Nostra Famiglia è impegnata in vari progetti rivolti soprattutto alla riabilitazione dei bambini con disabilità. E a tre specifiche iniziative – due nel Sudan e una nell’Ecuador – guardano anche i progetti che compongono la campagna natalizia di sensibilizzazione e raccolta fondi dell’OVCI per il 2009

Nulla può impedire all’uomo di sognare, nemmeno l’epilessia

È un bel contributo alla lotta contro lo stigma e lo pregiudizio – che a tutt’oggi contraddistingue l’epilessia e le persone che ne sono affette – un recente libro scritto da Luca Fagherazzi, che con spontaneità e semplicità vi racconta la sua lunga storia personale di malattia, ritenendo di potere aiutare sia altre persone con il suo stesso problema, sia tanti genitori che affrontano quotidianamente tale realtà

Noi continuiamo a credere in quella nostra petizione

Lo dichiara Andrea Lawendel, uno dei promotori dell’iniziativa recentemente lanciata in internet, tramite la quale chiedere alla RAI azioni correttive sull’inaccessibilità del proprio portale nel web. Nei giorni successivi, infatti, sempre dalle nostre pagine i rappresentanti dell’ADV (Associazione Disabili Visivi) – dopo aver parlato del tavolo tecnico di confronto già attivo tra varie componenti della RAI e tantissime associazioni di persone con disabilità – avevano sottolineato che iniziative del genere rischiano di dimostrarsi «controproducenti», denunciando «un certo scollamento fra le associazioni e coloro che dovrebbero essere da queste rappresentati»

Gli assegni di cura farebbero risparmiare e migliorerebbero la vita delle persone

Tramite un recente provvedimento, la Regione Toscana ha deciso di erogare un assegno di cura mensile alle persone affette da sclerosi laterale amiotrofica, per favorirne la permanenza a domicilio. Un provvedimento certo giusto, di cui si auspica una rapida attuazione. Ma per le altre migliaia di persone non autosufficienti della Regione? Secondo chi si occupa da anni di un parente non autosufficiente, con tutte le difficoltà quotidiane comuni alle famiglie in cui vi siano persone con gravi disabilità, il provvedimento andrebbe sicuramente esteso, realizzando risparmi notevoli e migliorando la qualità della vita delle persone coinvolte

Percorso di parità senza sconti all’Università Roma Tre*

È quello degli studenti con disabilità, 502 dei quali si sono laureati nel corso di sedici anni presso l’ateneo romano, soprattutto alle facoltà umanistiche, in tempi mediamente “regolamentari” e con punteggi di tutto rispetto. Sono una serie di dati emersi nel corso di una giornata promossa per presentare il bilancio di dieci anni del Servizio di Tutorato degli Studenti con Disabilità dell’Università Roma Tre, incontro durante il quale sono state ascoltate ulteriori istanze promosse dagli stessi studenti, come la richiesta di allargare l’Erasmus anche a loro o la necessità che ogni facoltà venga fornita di materiale didattico differenziato

Un laboratorio di fotografie scattate da persone non vedenti

Ispirate dal celebre fotografo non vedente sloveno Evgen Bavcar, quattordici persone anziane cieche o ipovedenti dell’Istituto David Chiossone di Genova hanno intrapreso un originale percorso, partendo dai ricordi del loro passato e dagli oggetti che rappresentano il loro presente, “visualizzati” attraverso il tatto. Le foto da loro realizzate sono state presentate con successo qualche giorno fa, dimostrando come si possano vincere senza paura “sfide” apparentemente “assurde”

Flavio Cocanari: la forza della ragione vicina agli ultimi

Difficile dimenticare colui che fu il primo responsabile nazionale per le politiche sulla disabilità di un sindacato italiano, ricoprendo tale ruolo per circa vent’anni all’interno della CISL e difficile soprattutto dimenticarne la grande intelligenza e umanità. Non lo ha fatto l’Ospedale Sant’Eugenio di Roma, Centro di Riferimento per la Talassemia della Regione Lazio, che nei giorni scorsi ha dedicato proprio a Cocanari – che fu talassemico anch’egli – un nuovo reparto di day hospital

La LEDHA siamo noi

12 Province, 1.546 Comuni, 15 ASL e 98 Piani di Zona: è questa la realtà della Lombardia, ove da trent’anni si muove la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), che recentemente ha modificato il proprio Statuto, puntando soprattutto a favorire la nascita sui singoli territori di coordinamenti di associazioni che sappiano stimolare e gestire proposte di “sistema”, per garantire il rispetto dei diritti e la risposta ai bisogni delle persone con disabilità e delle loro famiglie. Un’evoluzione che senz’altro pone l’organizzazione lombarda – aderente alla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – all’avanguardia nell’ambito dell’associazionismo nazionale sulla disabilità