23 Dicembre 2009 - Superando

Quel calendario fatto per sorridere, ma anche per riflettere

Si tratta del calendario realizzato dall’ABC Sardegna (Associazione Bambini Cerebrolesi) per il 2010, anno in cui ricorrerà il ventennale dalla sua fondazione. Ad illustrarlo con le sue vignette accattivanti, ma profonde, è stato Chito, creatore di immagini noto anche per il suo impegno civile e la sensibilità, doti che tra le altre gli hanno fatto ottenere importanti riconoscimenti nazionali e internazionali. Significativo anche che a scegliere questa forma di comunicazione siano stati gli stessi bambini e ragazzi cerebrolesi dell’ABC

L’autismo e le vaccinazioni

«L’evidenza scientifica smentisce l’esistenza di una relazione causale tra vaccino MMR e disturbi dello spettro autistico» e «Una parte consistente dell’evidenza epidemiologica non dimostra alcuna associazione tra vaccino MMR e disturbi dello spettro autistico»: queste le conclusioni inequivocabili del Comitato Indipendente americano che negli anni scorsi ha attentamente esaminato l’ipotesi di un’associazione fra il vaccino trivalente anti morbillo-parotite-rosalia e i disturbi autistici, conclusioni condivise da varie altre ricerche e pubblicazioni. E tuttavia certe tesi, pur essendone stata dimostrata l’inattendibilità scientifica, sono dure da sconfiggere! Proviamo a fare chiarezza con questo nostro approfondimento

A Torino le associazioni pronte a scendere in piazza per i buoni taxi*

Appare infatti del tutto inaccettabile la recente Delibera approvata dal Comune del capoluogo piemontese, che riduce sia il numero dei buoni taxi concessi ad ogni persona con disabilità (da 45 a 30 al mese), sia l’orario di utilizzo (dalle 7 alle 21 e non il sabato e la domenica). Un provvedimento motivato da problemi economici, che si configura però come una palese discriminazione, anche perché, su un altro versante, assai poco si fa per incentivare i tassisti a rendere accessibile il loro mezzo

Quei Malati Rari sono figli di un «semidio minore»?

«Noi vorremmo invece che tutti fossero considerati uomini, ma con i farmaci per le Malattie Rare totalmente a carico del Servizio Sanitario Nazionale!»: anche la mitologia può far riflettere su un grave problema dell’Italia di oggi, ove dal punto di vista del rimborso dei farmaci, il trattamento delle persone affette da Malattie Rare e delle loro famiglie è notevolmente diverso a seconda dei casi