Donna brillante e realizzata, nella famiglia e nel lavoro, a quarant’anni Marinella Raimondi viene colpita da una grave malattia neurodegenerativa progressiva (la SLA) che le sconvolge la vita. Oggi Marinella ha voluto raccontare la storia del suo corpo immobile e della sua “mente che corre” in un libro scritto “a cuore aperto” e anche con buone dosi di autoironia
Ad esprimere infatti ancora una volta grave preoccupazione per l’esposizione dei bambini haitiani ad abusi, violenza e traffico, è l’organizzazione internazionale Terre des Hommes – direttamente impegnata nel Paese centroamericano colpito dal catastrofico sisma del 12 gennaio scorso – che oltre a sottolineare come siano davvero pochi i minori rimasti completamente soli a causa del terremoto, ritiene anche quanto mai necessario che riaprano al più presto scuole e asili, anche in strutture temporanee, luoghi protetti che possono diventare punti privilegiati per il ricongiungimento familiare
L’Intergruppo sulla Disabilità è un organismo informale composto da membri del Parlamento Europeo di tutte le nazionalità e di ogni gruppo politico (attualmente circa cento), che si interessano di promuovere le politiche sulla disabilità nel loro lavoro all’Europarlamento, così come nel proprio specifico contesto nazionale. E da alcuni giorni – a dare sempre più sostanza all’ormai celebre motto “Niente su di Noi Senza di Noi” – alla presidenza dell’Intergruppo è stata designata per la prima volta una persona con disabilità, vale a dire l’europarlamentare ungherese Ádám Kósa
Non è accettabile che un diritto costituzionale possa essere sottoposto a limitazioni o ristrettezze economiche e che a fare sacrifici, in tempi di crisi, siano solo alcuni, scelti a caso, seguendo logiche pensate a tavolino, di numeri e di convenienze, attuate non considerando il diritto alla salute e all’istruzione e quindi alla dignità delle persone su cui la decisione si abbatte. Eppure due provvedimenti sul sostegno agli alunni con disabilità, espressi nei giorni scorsi dal TAR della Basilicata e da quello del Lazio marciano in direzione del tutto contrario, pur riguardando situazioni analoghe
«Abbiamo la presunzione – scrive Giorgio Genta – di sapere e capire cosa prova la famiglia Crisafulli, perché viviamo in migliaia, noi e i nostri figli, quello che vivono loro», vale a dire promesse sbandierate, sagge parole, ma nessuna azione concreta. E invece è sempre più necessario sostenere nei fatti la famiglia con disabilità, considerando che vi sono tipi di disabilità tanto complesse da richiedere un’assistenza ben più assidua di quella richiesta da una persona in coma
La sensazione è che di fronte alla protesta di Pietro Crisafulli – che intende portare in Belgio per l’eutanasia il fratello Salvatore, persona con grave disabilità ritenuta “abbandonata dalle Istituzioni” – saranno in molti a intervenire. Dopo di che, però, la questione generale, del tutto nota a chi si occupa ogni giorno di disabilità grave, resterà ferma esattamente come prima…
