Proprio negli ultimi giorni del 2009 avevamo raccontato come le associazioni di Torino fossero pronte a scendere in piazza per i buoni taxi e ora quel momento arriverà l’8 febbraio, con la manifestazione organizzata dal Coordinamento Interassociativo Disabilità davanti al Comune del capoluogo piemontese, per chiedere la revisione di una Delibera discriminatoria, riguardante appunto l’assegnazione dei buoni taxi
Si tratta dell’innovativa comunità residenziale per persone con gravi disabilità, denominata La Quercia, che verrà inaugurata il 6 febbraio a Santa Maria di Zevio, in provincia di Verona. La struttura – dotata di moderne attrezzature per l’assistenza e la cura di persone con esiti da paralisi cerebrale, ictus o post-trauma – avrà anche spazio per l’accoglienza di persone con disabilità impegnate in percorsi di abilitazione alla vita indipendente. La gestione dei servizi sarà curata dall’AIAS (Associazione Italiana Assistenza Spastici) della Provincia di Verona, in collaborazione con altre organizzazioni del Terzo Settore
Si tratta della Consulta delle Malattie Neuromuscolari, che proprio in questi giorni ha presentato presso il Ministero della Salute il proprio documento conclsuivo, frutto del lavoro dei cinque tavoli monotematici, dedicati rispettivamente alla “Ricerca”, alla “Diagnosi-Certificazione”, ai “Registri”, alla “Riabilitazione” e al “Pçercorso assistenziale”. Per l’occasione, si è auspicato infatti che tale esperienza possa appunto diventare una sorta di “Osservatorio” per il monitoraggio dell’applicazione di un’assistenza omogenea su tutto il territorio nazionale, per i pazienti affetti dfa malattie neuromuscolari
Intelligenza ambientale applicata alla casa, personalizzazione e qualità dell’ambiente, adattamenti per le nuove tecnologie, accessibilità ed ergonomia, il tutto come supporto all’autonomia e alla sicurezza delle persone con disabilità: saranno questi i temi del ciclo di tre incontri che prenderà il via il 9 febbraio a Saint-Marcel (Aosta), all’interno di una moderna comunità alloggio domotizzata. Destinatari dell’iniziativa persone con disabilità e loro familiari, operatori della riabilitazione, operatori socio-sanitari e tecnici progettisti
Se molto spesso negli organi d’informazione è il gesto disperante o l’urlo più forte ed eclatante che viene raccolto, dobbiamo sempre più occuparci di quelle migliaia di famiglie che nel vivere la loro esperienza legata a una grave cerebrolesione restano dignitosamente in silenzio, aspettando che il loro messaggio arrivi: al sistema sanitario, ai centri di riabilitazione, al mondo della ricerca, alle associazioni che le rappresentano, ai politici che tanto possono fare per interpretare i molteplici bisogni che richiedono. E a un anno dalla scomparsa di Eluana Englaro, è bene ricordare come sia stata proprio la sua vicenda a insegnare sempre più il dovere di essere vicini a quelle famiglie
«L’integrazione scolastica degli alunni con disabilità non verrà toccata», «non diminuiranno gli insegnanti di sostegno»: questi i proclami. Poi classi con quattro, cinque e anche sette studenti con disabilità, nessuno sdoppiamento di classi troppo numerose eccetera eccetera: e questi sono i fatti che, soli, fanno scorgere la verità e ci fanno sentire liberi di non essere stritolati dai… denti del coccodrillo!
