Nascere e crescere con disabilità in Lombardia

I bambini e gli adolescenti con disabilità godono realmente degli stessi diritti di tutti i bambini? E in quale modo nei loro confronti è stata applicata la Convenzione ONU sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza a poco più di vent’anni dalla sua approvazione? A questi e ad altri interrogativi si tenterà di rispondere a Milano, il 26 febbraio, nel corso della prima conferenza regionale sulle politiche a favore dei bambini e degli adolescenti con disabilità, promossa dall’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale). In tale occasione si guarderà alla realtà della Lombardia, ma presto la prospettiva si allargherà a tutto il nostro Paese e in particolare alle Regioni del Sud d’Italia

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Il Manifesto per la Promozione del Turismo Accessibile

Lo ha consegnato il ministro del Turismo Michela Vittoria Brambilla al sindaco di Cagliari Emilio Floris, responsabile nazionale per il turismo dell’ANCI (Associazione Nazionale Comuni Italiani), in occasione della Borsa Internazionale del Turismo (BIT) 2010 di Milano. Per l’occasione Floris ha dichiarato che l’accessibilità si realizza compiutamente non tanto offrendo alle persone con disabilità «servizi “dedicati”, bensì rimuovendo tutti gli ostacoli che non consentono loro di fruirne in condizioni di effettiva uguaglianza con gli altri turisti»

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Che la solidarietà virtuale diventi solidarietà autentica

Un buon modo per dimostrare nei fatti lo sdegno verso chi ha voluto aprire in Facebook una pagina – poi oscurata – intitolata “Giochiamo al tiro a bersaglio con i bambini down” sarebbe ad esempio quello di incontrare e conoscere le persone con sindrome di Down, di scoprire i progetti delle tante associazioni italiane che lavorano sul territorio, di dedicare qualche ora del proprio tempo come volontari. E il 21 marzo prossimo, la Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down – dedicata quest’anno all’inserimento scolastico – potrebbe essere la prima occasione giusta

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Perché cambiare quel Difensore Civico?

Dopo che un Decreto del Governo aveva almeno temporaneamente evitato la temuta soppressione dei Difensori Civici, la LEDHA di Milano (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) sposta ora la questione sulla persona dell’attuale Difensore Civico della città, Alessandro Barbetta, la cui rielezione viene ritenuta «di fondamentale importanza, per dare continuità all’eccellente lavoro da lui svolto sino ad ora». In tal senso si chiedono le ragioni del mancato sostegno di Barbetta, da parte della maggioranza consiliare. È un istituto, quello del Difensore Civico, che se funziona bene – non lo si dimentichi mai – può essere particolarmente importante anche per i cittadini con disabilità

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Malattie Rare: finora solo fiumi di parole e sprechi pubblici

Lo denuncia l’Associazione “Dossetti”, che dopo aver lavorato per far presentare in Senato una mozione bipartisan riguardante il profilo dell’accesso alle cure e all’assistenza dei Malati Rari, si sta facendo ora promotrice di una seconda mozione centrata sulla defiscalizzazione dei Farmaci Rari.«Perché è impensabile – sottolinea Corrado Stillo – continuare ad assistere da un lato agli enormi sprechi che avvengono nelle Regioni in campo sanitario, dall’altro vedere come migliaia di malati siano costretti a farsi carico delle spese di farmaci, visite specialistiche, ausili sanitari, solo perché le loro patologie non sono riconosciute e tutelate dalla legge». Bisogna dunque quanto prima passare dalle parole ai fatti concreti

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Cara politica, sui bisogni delle persone non ne hai azzeccata una!

È questo lo slogan della Campagna “I diritti alzano la voce”, che il 27 febbraio, in molte città italiane, vedrà numerose organizzazioni della società civile, insieme ad operatori e cittadini, scendere in piazza, organizzare eventi e raccogliere firme nella prima mobilitazione nazionale promossa all’interno di tale iniziativa. Perché il welfare non va smantellato, ma riformato, per consentire finalmente di rispondere con investimenti concreti a problemi quali la povertà, la disoccupazione, la non autosufficienza e la tutela dei fondamentali diritti all’istruzione e alla salute. Anche la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) tra le numerose organizzazioni aderenti all’iniziativa, presentata il 25 febbraio a Roma

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Ma nonostante tutto la Convenzione c’è!

E proprio nei prossimi giorni è passato un anno da quando l’Italia l’ha ratificata. Parliamo naturalmente della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, rispetto alla quale, purtroppo, la sensazione è che nel nostro Paese si sia quasi fermi, per colpa forse della crisi – negata da molti, ma assai reale, specie a livello di Enti Locali, privi di risorse economiche, e quindi costretti a tagliare a raffica sui servizi che fino a qualche anno fa erano considerati di routine – o per colpa del silenzio mediatico, vera barriera architettonica contro la quale si cozza quotidianamente, incapaci di superarla con la forza delle sole parole

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