Retina Italia comunica sui social network

Infatti, la Federazione nata per tutelare le persone affette da patologie distrofiche retiniche ereditarie, con particolare attenzione alla retinite pigmentosa, è presente da qualche giorno anche in Facebook, Twitter e Youtube, per aggiornare, informare e far discutere, favorendo una maggiore interazione tra i propri utenti. Un’ulteriore dimostrazione della potenziale utilità che le nuove piattaforme telematiche possono avere anche per le associazioni che si occupano di disabilità o delle patologie che le provocano

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Deficit dell’ormone della crescita e altre patologie: parliamone con le famiglie

Giungerà alla sua quarta edizione – dal 30 aprile al 2 maggio – l’ormai tradizionale workshop annuale dell’A.Fa.D.O.C. (Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita ed Altre Patologie), che si terrà a San Martino al Cimino (Viterbo). Assai ricco il programma allestito, che oltre a contare sull’intervento di alcuni autorevoli specialisti, consentirà alle famiglie di confrontarsi e vivere significativi momenti di condivisione con altre, coinvolte nei medesimi problemi. E alla fine verrà anche annunciata la Prima Giornata Nazionale di Sensibilizzazione sull’Utilità dell’Ormone di Crescita, prevista per il 23 maggio

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Volete fare i volontari a Bordighera?

Basta prendere contatto con la UILDM di Genova (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), che ormai da molti anni organizza in agosto, nella bella località della Riviera Ligure di Ponente, un soggiorno per numerose persone con disabilità, esperienza probabilmente senza eguali nel nostro Paese

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Alessandra che cerca di fermare il treno sgangherato dell’indifferenza

«Quando leggete quelle cifre da “piccola mancia” che Alessandra Incoronato, forte del suo pieno diritto, annuncia o ricorda ai concittadini italiani, saprete che inciviltà non è solo mafia, è anche abbandono, è anche indifferenza, è anche far finta di niente». Lo scrive Furio Colombo, deputato, nella prefazione del libro di Alessandra Incoronato e Giovanna Caratelli, uscito recentemente, che oltre ad essere la storia vera di una donna con grave disabilità – scritta in modo immediato, tra tensione emotiva e momenti di ironia – è anche un’ulteriore testimonianza della protesta di chi – Alessandra Incoronato appunto – già un anno fa avviò uno sciopero della fame e continua tuttora a lanciare iniziative, per protestare soprattutto contro l’ammontare “ridicolo” delle pensioni di invalidità

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La maggiore età delle persone con disabilità

Cosa offre concretamente la nostra società agli uomini e alle donne con disabilità che raggiungono i 18 anni? Quali progetti sono già stati realizzati? Rappresentanti istituzionali, esperti e persone con disabilità tenteranno di rispondere a queste e ad altre domande il 28 aprile a Parma, nel corso di una conferenza promossa dall’Istituto per gli Affari Sociali e dal Comune della città emiliana, nell’ambito del progetto europeo “Disability and Social Exclusion”

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Questa volta chi vince si prende l’Europa*

Due squadre italiane – le romane CMB Santa Lucia e Lottomatica Elecom Sport Roma – saranno tra le otto squadre che dal 30 aprile al 2 maggio si disputeranno la Coppa dei Campioni di basket in carrozzina. E sarà proprio Roma a ospitare il torneo finale, che si presenta come un importante momento agonistico, ma anche come «un grande evento educativo e di promozione». Lo sottolinea il presidente del Comitato Italiano Paralimpico Luca Pancalli

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Continua la sfida delle diverse abilità in scena

Sarà il Laboratorio Teatrale Din Don Down dell’Associazione L’Abbraccio di Bassano del Grappa (Vicenza) il protagonista della nuova serata del 26 aprile, prevista all’interno della rassegna teatrale “Diverse abilità in scena”, promossa dall’Associazione Gli Amici di Luca. «Per noi il vero discrimine – spiegano i responsabili di Din Don Down – sta nella bravura dell’attore, non nel fatto di essere disabili o meno, come in effetti sono molti attori del nostro gruppo»

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Quando la solitudine si trasforma in tragedia

Nonostante tanti documenti e Linee Guida prodotti negli anni scorsi, i diritti dei bambini con autismo ad essere curati con terapie valide ed efficaci, ad essere educati e a vivere in modo sereno nella società sono ancora continuamente calpestati. Dal canto loro i servizi sociali e sanitari continuano a dimostrarsi impreparati culturalmente e inadeguati a dare risposte sia per i bambini che per gli adulti con autismo. Eppure, nonostante ne siano ancora sconosciute le cause, l’autismo può ugualmente consentire una buona qualità di vita, grazie a trattamenti intensivi e precoci. Si tratta di riflessioni quanto meno necessarie, nell’assistere alle ripetute tragedie che hanno per protagonisti familiari di persone con autismo, ultima delle quali la terribile vicenda di Gela, in Sicilia, che nei giorni scorsi ha visto una madre annegare i due suoi bambini con autismo

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