Rientrerà nel quadro delle iniziative previste da Active Citizenship Network (ACN) (rete continentale di Cittadinanzattiva), per la Giornata Europea dei Diritti del Malato del 18 aprile scorso (se ne legga nel nostro sito cliccando qui), l’incontro organizzato a Bruxelles insieme all’EESC (European Economic and Social Committee), da martedì 4 a giovedì 6 maggio.
La tre giorni di lavoro sarà suddivisa in un workshop presso la sede dell’EESC, denominato Assessing Patients’ Rights in Europe: a Citizens Approach (“Rivendicare i diritti dei pazienti in Europa: l’approccio dei cittadini”) e nell’incontro dal titolo Putting Citizens at the Center of EU Health Policy (“Mettere i cittadini al centro della politica sanitaria europea”), che si terrà in una delle sedi del Parlamento Europeo e che sarà aperto anche alle Associazioni dei malati e dei loro familiari.
Al workshop parteciperanno tra gli altri Jan Olsson dell’EESC e Melody Ross, direttore di Active Citizenship Network. All’incontro conclusivo, invece, coordinato da Antonio Gaudioso di Cittadinanzattiva, è prevista anche la presenza di John Dalli, commissario europeo per la Salute e le Politiche dei Consumatori, mentre alcuni europarlamentari di diversi gruppi politici presenteranno la richiesta di riconoscimento ufficiale della Giornata Europea dei Diritti del Malato. (S.B.)
La Carta Europea dei Diritti del Malato
Tale documento, ripartito in quattordici punti, è stato stilato nel 2002 da parte di Active Citizenship Network (ACN) – la rete continentale di Cittadinanzattiva – assieme a un gruppo di organizzazioni civiche europee.
1. Diritto a misure preventive – Ogni individuo ha diritto a servizi appropriati per prevenire la malattia.
2. Diritto all’accesso – Ogni individuo ha il diritto di accedere ai servizi sanitari che il suo stato di salute richiede. I servizi sanitari devono garantire eguale accesso a ognuno, senza discriminazioni sulla base delle risorse finanziarie, del luogo di residenza, del tipo di malattia o del momento di accesso al servizio.
3. Diritto all’informazione – Ogni individuo ha il diritto di accedere a tutte le informazioni che riguardano il suo stato di salute, i servizi sanitari e il modo in cui utilizzarli, nonché a tutte quelle informazioni che la ricerca scientifica e l’innovazione tecnologica rendono disponibili.
4. Diritto al consenso – Ogni individuo ha il diritto di accedere a tutte le informazioni che possono metterlo in grado di partecipare attivamente alle decisioni che riguardano la sua salute. Queste informazioni sono un prerequisito per ogni procedura e trattamento, ivi compresa la partecipazione alle sperimentazioni.
5. Diritto alla libera scelta – Ogni individuo ha il diritto di scegliere liberamente tra differenti procedure ed erogatori di trattamenti sanitari sulla base di informazioni adeguate.
6. Diritto alla privacy e alla confidenzialità – Ogni individuo ha il diritto alla confidenzialità delle informazioni di carattere personale, incluse quelle che riguardano il suo stato di salute e le possibili procedure diagnostiche o terapeutiche, così come ha diritto alla protezione della sua privacy durante l’attuazione di esami diagnostici, visite specialistiche e trattamenti medicochirurgici in generale.
7. Diritto al rispetto del tempo dei pazienti – Ogni individuo ha diritto a ricevere i necessari trattamenti sanitari in tempi brevi e predeterminati. Questo diritto si applica a ogni fase del trattamento.
8. Diritto al rispetto di standard di qualità – Ogni individuo ha il diritto di accedere a servizi sanitari di alta qualità, sulla base della definizione e del rispetto di standard ben precisi.
9. Diritto alla sicurezza – Ogni individuo ha il diritto di non subire danni derivanti dal cattivo funzionamento dei servizi sanitari o da errori medici e ha il diritto di accedere a servizi e trattamenti sanitari che garantiscano elevati standard di sicurezza.
10. Diritto all’innovazione – Ogni individuo ha il diritto di accedere a procedure innovative, incluse quelle diagnostiche, in linea con gli standard internazionali e indipendentemente da considerazioni economiche o finanziarie.
11 Diritto a evitare le sofferenze e il dolore non necessari – Ogni individuo ha il diritto di evitare quanta più sofferenza possibile, in ogni fase della sua malattia.
12. Diritto a un trattamento personalizzato – Ogni individuo ha il diritto a programmi diagnostici o terapeutici il più possibile adatti alle sue esigenze personali.
13. Diritto al reclamo – Ogni individuo ha il diritto di reclamare ogni qualvolta abbia subito un danno e di ricevere una risposta.
14. Diritto al risarcimento – Ogni individuo ha il diritto di ricevere un risarcimento adeguato, in tempi ragionevolmente brevi, ogni qualvolta abbia subito un danno fisico, morale o psicologico causato dai servizi sanitari.