«E il 3 giugno, sulla scia dei festeggiamenti per il 64° compleanno della Repubblica Italiana e della democrazia, saremo fuori dal Quirinale a Roma, per parlare con il presidente Napolitano»: questo il messaggio lanciato da dodici mamme, in rappresentanza di tante altre che hanno un figlio con varia disabilità, perché «parlare di spesa improduttiva riferendosi allo Stato Sociale non è accettabile, soprattutto quando l’Italia ha sottoscritto la Convenzione ONU che sancisce i diritti dei disabili in quanto persone», perché «non si può parlare di improduttività quando la disabilità dà lavoro a tanti operatori sanitari, insegnanti ed educatori, per non parlare di tutte le aziende produttrici di ausili o delle stesse case farmaceutiche»

Senza diagnosi, senza terapia, senza che sia riconosciuta la propria malattia, può restare solo il silenzio. Nasce da questo “Le voci del silenzio”, tema della terza edizione del “Volo di Pègaso, raccontare le malattie rare”, concorso artistico-letterario lanciato dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità, aperto a narrativa, poesia, fotografia, pittura, disegno, scultura e spot pubblicitari. Termine ultimo per partecipare il 30 ottobre prossimo

Infatti, di fronte a quello che da più parti è già stato ritenuto come un «piatto salatissimo», ovvero i dodici Decreti presentati al Governo da Renata Polverini, nelle vesti di commissaria di governo alla Sanità Regionale del Lazio – provvedimenti centrati soprattutto sui tagli dei posti-letto per acuti e sulle riconversioni – la LegacoopLazio protesta, ritenendo che si sarebbero dovuti ascoltare anche i protagonisti di quei servizi territoriali che saranno chiamati ad avere un ruolo preminente a fronte di un netto ridimensionamento della rete ospedaliera

Una guida per riflettere sulla complessità e sull’eterogeneità della pluridisabilità con compromissione totale e parziale della funzione visiva, rivolta in particolare a chi opera nel settore, agli insegnanti, agli assistenti domiciliari, agli educatori e ai terapisti della riabilitazione. Verrà presentata il 3 giugno al Museo Tattile Statale Omero di Ancona l’ultima fatica editoriale del tiflopedagogista Antonio Passaro, scritta anche per promuovere nel lettore il convincimento che, di fronte al soggetto pluridisabile, occorre essere capaci di andare oltre il limite

Una due giorni di lavoro promossa per dar voce ai diritti e porre al centro dell’attenzione la dignità dell’umana: sarà questo l’evento promosso per il 5 e 6 giugno a Reggio Calabria, dalla Rete Tematica Disabilità del locale Centro Servizi al Volontariato dei Due Mari, che si articolerà in un convegno e in una suggestiva “camminata” per le strade della città, mantenendo sempre come “stella polare” la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità