10 Giugno 2010 - Superando

Non chiedo mica la luna!

Perché un genitore dalla vita già abbastanza complicata deve anche perdere mezza giornata di permesso per riscuotere il mandato dell’indennità mensile di frequenza del figlio con disabilità? Secondo l’INPS la situazione sarebbe sanabile, ma dovrebbe essere proprio l’Istituto Previdenziale a muoversi, perché le banche non possono disporre un accredito quando non vi è coincidenza tra titolare del conto corrente e minore invalido. Ma è proprio così difficile eliminare questo inutile disagio? In fondo non si chiede mica la luna…

Per un modello di inclusione sostenibile

La Classificazione ICF dell’Organizzazione Mondiale della Sanità come base di partenza per parlare a vari livelli delle attuali prospettive dell’educazione inclusiva. Da ciò si partirà a Padova, l’11 e il 12 giugno, per affrontare una ricca due giorni di lavoro, organizzata dall’Università locale e articolata su relazioni, tavole rotonde e workshop. Da segnalare anche, nell’ambito della tavola rotonda dell’11 giugno, intitolata “Verso un modello di inclusione sostenibile”, la partecipazione di Pietro Barbieri, presidente della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap)

Alla 24 Ore di Le Mans grazie al Centro Protesi INAIL

E Jean de Pourtales – quarantacinquenne pilota francese che gareggia grazie a un arto artificiale allestito presso la struttura emiliana – non mancherà di ricordarlo, apponendo proprio il logo del Centro sulla sua vettura Lola Mazda, durante l’importante competizione internazionale del 12 e 13 giugno, alla quale parteciperà, unico pilota con protesi, confrontandosi anche con chi proviene dalla Formula Uno

Così la Regione Lazio complica l’accesso ai farmaci rari

La denuncia proviene dall’Associazione “Dossetti” e fa riferimento a una recente Determinazione della Regione stessa, che disciplina le nuove modalità di erogazione dei farmaci classificati in fascia H. Tale provvedimento, infatti, farà sì che i malati rari residenti nel Lazio potranno rivolgersi solo a due o tre Centri di riferimento, impreparati a dare assistenza indifferenziata per tutte le Patologie Rare e che avranno grosse difficoltà sia nella prescrizione che nel garantire l’approvvigionamento dei farmaci. Per questo è stato richiesto un incontro urgente al neopresidente regionale Renata Polverini