Forse quel muro comincia a sgretolarsi

Certo, è presto per “cantare vittoria”, ma lo sforzo di comunicazione, massiccio e persino commovente, da parte di associazioni, singoli, persone con disabilità, genitori, operatori, indignati per l’errore clamoroso contenuto nella manovra economica di Tremonti, che prevede l’innalzamento della percentuale di invalidità dal 74 all’85 per cento per accedere all’assegno di invalidità di 256 euro mensili, sembra stia cominciando a fare breccia nel muro del silenzio, innalzato prima di tutto, in modo colpevole, dai giornalisti e da tutti gli organi d’informazione. Oggi, dev’essere chiaro, nessuno sta seriamente difendendo l’attuale attribuzione delle indennità e delle pensioni. Si tratta infatti di un sistema decrepito, farraginoso, sicuramente ingiusto, all’interno del quale l’abuso, o la falsa certificazione, si possono annidare con facilità. Ma questo non ha nulla a che vedere con i diritti negati a persone del tutto incolpevoli, che al momento si trovano quasi sicuramente escluse sia dal mercato del lavoro che dalle provvidenze economiche. Il tutto senza alcun tavolo tecnico di discussione, senza un preavviso, una banale convocazione delle associazioni, insomma qualcosa che assomigli a un processo democratico normale

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Quante rogne evita questo handicap!

«Quel permesso handicap? No, non è mio, è di mio padre che sta molto male. E ci posso andare dappertutto. Se mi fermano dico che sto andando a prendere mio padre per portarlo in clinica…». Una scene di ordinario abuso, da parte di chi «non vuole fare la figura del fesso». Ma questo porta a due considerazioni: che a pagare per la manovra economica saranno i soliti sciagurati e che questo nostro Paese non si salverà per almeno due o tre generazioni…

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FISH e FAND: storica mobilitazione unitaria e manifestazione il 1° luglio

Le comuni considerazioni negative rispetto ai contenuti e alle logiche della Manovra Finaziaria Correttiva, ma anche l’unanime preoccupazione per lo stigma che una campagna mediatica ha subdolamente diffuso nel Paese, equiparando brutalmente i “falsi invalidi” alle persone con reali e drammatici problemi di disabilità, oltre alla delusione nel rilevare che l’attenzione politica al mondo della disabilità è limitata al contenimento della spesa e non piuttosto al consolidamento di politiche sociali per la non autosufficienza, il cui carico è sulle spalle delle famiglie, e per l’inclusione sociale. Tutto ciò ha cementato l’unione tra la FAND e la FISH, le due Federazioni italiane che raggruppano le maggiori e più significative associazioni di persone con disabilità e dei loro familiari, per una mobilitazione comune che culminerà con una manifestazione nazionale il 1° luglio a Roma

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Dietro la sindrome di Sjögren

Racconti e poesie raccolti in un libro di medicina narrativa, per rendere visibili le persone colpite da una rara malattia degenerativa, come la sindrome di Sjögren, e ridar loro dignità. È il Progetto “Un libro per la Vita”, realizzato dall’ANIMaSS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), che verrà presentato a Verona il 18 giugno, insieme al testo di Lucia Marotta, intitolato appunto “Dietro la sindrome di Sjögren”. Oltre alla sensibilizzazione, tra gli scopi dell’iniziativa vi è anche quello di raccogliere fondi per istituire borse di studio

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Questo reality da macelleria sociale

“Fare cassa” sulle persone con disabilità, proponendo di innalzare la percentuale di invalidità utile al riconoscimento dei benefìci di legge e tagliando i trasferimenti agli Enti Locali, è doppiamente insopportabile. Perché si individua una categoria di “sub-cittadini”, per lo più assimilati a “parassiti”, che nulla portano alla società italiana, anche se è noto, ad esempio, che la presenza di un ragazzo o di una ragazza con disabilità all’interno di una classe migliora le relazioni tra i pari. In secondo luogo perché si colpiscono duramente tutte quelle politiche volte a favorire la loro inclusione nella società, che si concretizzano nei cosiddetti progetti del “durante e dopo di noi”

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L’Auto-Mutuo Aiuto fa tappa a Roma

Il 16 giugno la Cooperativa Sociale AGAPE ospita a Roma la tappa dell’iniziativa “Mille Miglia dell’Auto-Mutuo Aiuto”, promossa dal Coordinamento Regionale Lombardo delle realtà di Auto-Mutuo Aiuto. L’incontro offrirà anche l’occasione per presentare gli atti del 1° Convegno “I Gruppi di Auto-Mutuo Aiuto: promozione di benessere e salute sociale”, organizzato dall’AGAPE nel novembre scorso

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