29 Ottobre 2010 - Superando

Ancora violenza contro la disabilità, archiviata come «cronaca locale»

«Ciascuno dei ripetuti episodi di violenza nei confronti di persone con disabilità – dichiara Pietro Barbieri, presidente della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), commentando il pestaggio di una persona con disabilità a Roma – dovrebbe rappresentare un campanello d’allarme per lo stato di benessere della nostra società nel suo complesso e tuttavia queste brutalità resteranno ancora a lungo con noi, se continueranno ad essere ammantate dal silenzio e da un clima generale che vede nella disabilità un’attenuante e non un’aggravante per chi commette questi atti»

I bambini, i genitori e l’impatto della rivoluzione digitale

Il 72% dei genitori italiani fatica a gestire la relazione dei figli con i media, vecchi e nuovi, anche se ormai cellulari e internet vengono considerati dalla maggioranza delle persone un valido supporto per tenersi in contatto e facilitare l’apprendimento dei bambini. Una serie di interessanti dati emergono da una ricerca, presentata nei giorni scorsi a Milano e commissionata alla Società People da un innovativo gruppo di soggetti (Google, Vodafone e la Fondazione Ugo Bordoni), messi insieme da Terre des Hommes, organizzazione leader nella protezione dei diritti dell’infanzia

Non si può fare cassa sulla pelle delle persone con disabilità!

E invece è proprio quello che potrebbe succedere in Sardegna, dopo l’approvazione di un provvedimento della Giunta Regionale, duramente contestato sia dalle opposizioni che dalla FISH Sardegna (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap). Il progettato taglio di 25 milioni di euro su un budget di 116 rischia tra l’altro di affossare il modello sardo basato sulla personalizzazione e la coprogettazione dei servizi, che si rifà alla Legge Nazionale 162/98. Nel corso quindi di una conferenza stampa, alcuni consiglieri del Partito Democratico hanno chiesto che il provvedimento venga ridiscusso. Dal canto suo la FISH Sardegna ha annunciato per il 4 novembre un sit-in di protesta a Cagliari

Si sono persi qualcosa, quegli insegnanti in aspettativa?

A esprimere il dubbio è l’ANFFAS del Friuli Venezia Giulia, di fronte alla recente esternazione del presidente della Provincia di Udine, Pietro Fontanini, secondo il quale, per gli alunni con disabilità sarebbe auspicabile un percorso scolastico differenziato, in classi dedicate. Infatti, sia Fontanini, sia il consigliere regionale del Friuli Venezia Giulia, Paride Cargnelutti – che si sarebbe dichiarato d’accordo – sono insegnanti in aspettativa e forse, essendo attualmente lontani dal mondo della scuola, non si sono accorti della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e della sua ratifica da parte dell’Italia, oltre che di tante altre leggi di questi anni… Al duro dissenso espresso dall’ANFFAS Friuli Venezia Giulia, si associa anche l’Associazione Progetto Autismo FVG

Un progetto milanese per il futuro delle persone con disabilità

Frutto della collaborazione tra il Comune di Milano, la Fondazione Cariplo, la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), la Fondazione Idea Vita ONLUS e il Consorzio SiR (Solidarietà in Rete), “ProgettaMI” – iniziativa presentata nei giorni scorsi – intende aiutare le persone con disabilità nella progettazione e nella realizzazione di percorsi di vita personalizzati, rispondendo ad alcune domande che sono motivo di costante apprensione sia per loro che per le loro famiglie: dove andare? Con chi stare? Come vivere “da grandi”?

Regna solo il silenzio sul Cinema Metropolitan di Roma

E così – se non arriverà qualche risposta dal Sindaco e dalle Istituzioni in genere – le persone sorde dovranno rinunciare, entro fine anno, a questa storica multisala della capitale, dove si proiettano quotidianamente film in lingua originale con sottotitoli, raro fattore di inclusione sociale e di partecipazione alla vita collettiva. È questo il modo in cui il Comune di Roma intende onorare il Festival Internazionale del Film, appena inaugurato?

Monitoriamo il fenomeno di Raynaud

Particolare colorazione delle dita che diventano bianche con l’esposizione al freddo, il fenomeno di Raynaud può essere uno dei primi sintomi di una malattia del sistema connettivo: la sclerodermia (o sclerosi sistemica). E tuttavia, con un semplice esame, si può individuare la forma primaria di tale fenomeno da quella secondaria (il 10% dei casi), che è invece l’espressione della malattia, della quale si può prevedere l’evoluzione sistemica. Il 30 ottobre, a Biella, è prevista una giornata gratuita di prevenzione sul fenomeno di Raynaud e la sclerodermia

Ma perché nessuno parla di quel supplizio?

Basterebbe alzarsi la mattina presto, andare in una qualsiasi sede dell’INPS, cercare la sala d’attesa dove si riuniscono le persone in attesa dei “controlli-rastrellamenti” sulla regolarità delle certificazioni di invalidità, e poi raccontare, taccuino alla mano, quello che Nenette Anderloni, una delle fondatrici di Idea Vita ONLUS, qui racconta, con stile asciutto e documentato. Perché nessuno fino ad oggi lo ha fatto? Paura dell’INPS? Sensazione che non interessi a nessuno? Pigrizia professionale? Ignoranza o insensibilità? E così, mentre le associazioni annunciano una nuova mobilitazione, continua la “pseudo-caccia” ai falsi invalidi, che in realtà altro non è che un supplizio per quelli veri

Non ci resta che l’ironia

Che ci sia qualcuno che sta prendendo sin troppo alla lettera le parole del ministro Tremonti, quando aveva dichiarato che «2,7 milioni di invalidi pongono la questione se un Paese così possa essere ancora competitivo»? O sono semplicemente le “pari opportunità” di essere picchiati come gli altri? Meglio usare l’ironia, perché è sin troppo difficile commentare il pestaggio di una persona con disabilità a Roma, accusata dall’aggressore di avergli rigato la macchina e finita all’ospedale con gravi lesioni. Restando naturalmente vicini al malcapitato e augurandogli la più rapida guarigione possibile