22 Novembre 2010 - Superando

Dopo la prima vittoria, continua la mobilitazione in Sardegna

Soddisfazione e prudenza: sono questi i due sentimenti predominanti per le persone con disabilità e le loro famiglie in Sardegna, dopo che nei giorni scorsi il Consiglio Regionale ha approvato un Ordine del Giorno che ripristina i tagli ai progetti personalizzati, decisi da una precedente Deliberazione di Giunta Regionale. Soddisfazione nel vedere che una buona “battaglia dal basso” ha fatto tornare sui propri passi le Istituzioni, prudenza perché ora dovranno essere rapidamente cambiati – e diventare validi da subito – i criteri per l’assegnazione di quei fondi

A HANDImatica 2010 anche un film tutto accessibile

Accadrà il 25 novembre – nell’ambito della mostra-convegno di Bologna sulle tecnologie per la disabilità – e si tratterà del film “Si può fare”, diretto da Giulio Manfredonia e interpretato tra gli altri da Claudio Bisio. Grazie infatti al prezioso lavoro dell’Associazione CulturAbile e di EVM Service, l’opera sarà proiettata con audiodescrizioni e sottotitoli, risultando totalmente accessibile alle persone non vedenti e non udenti. Un evento che si auspica possa diventare in futuro la prassi e non l’eccezione

Per calarsi nei panni di chi ha difficoltà visive o uditive

Si chiama “ComeSe” ed è un simulatore virtuale che la Fondazione ASPHI presenterà in un laboratorio organizzato in occasione dell’ottava edizione di HANDImatica, la mostra-convegno sulle tecnologie per la disabilità, in programma dal 25 al 27 novembre a Bologna. Tutti ne potranno usufruire e vivere un percorso che porterà a immergersi in una realtà virtuale, ove sperimentare le difficoltà quotidiane delle persone con limitazioni sensoriali visive e uditive. Obiettivo dell’iniziativa? Sensibilizzare chi disabile non è, ma anche far capire che attraverso le tecnologie digitali è possibile modificare gli ambienti e i contesti di vita, rendendoli accessibili e migliorando la propria autonomia e le possibilità di partecipazione

Finanza creativa, finanza compassionevole e diritto variabile

Un’ampia panoramica su alcuni fatti di questi giorni che riguardano ben da vicino le persone con disabilità: dalla proposta del deputato Di Virgilio di prelevare dalle vincite del Superenalotto i fondi destinati alle persone con grave disabilità, alle polemiche riguardanti i ventilati tagli sul 5 per mille – senza che mai si parli invece dell’8 per mille – fino a quell’emendamento alla Legge di Stabilità 2011 che prevede 100 milioni di euro di «interventi per la sclerosi laterale amiotrofica», lasciando però spazio a numerosi interrogativi sia tecnico-giuridici, sia dal punto di vista dei diritti reali

Quel bimbo deceduto: una considerazione e alcune domande

E se la considerazione riguarda la condivisione e il rispetto del dolore dei genitori di quel bimbo di pochi mesi deceduto qualche giorno fa in un ospedale di Torino, oltre al loro diritto di conoscere l’esatto svolgimento dei fatti, le domande nascono dall’esperienza di alimentazione tramite sondino delle famiglie appartenenti all’ABC (Associazione Bambini Cerebrolesi). Con la speranza che sia possibile avere risposte certe e trovare finalmente una posizione di equilibrio tra gli errori in ambiente ospedaliero e la cosiddetta “medicina difensiva”

E il Presidente della Provincia insiste: «meglio classi separate»!

Parliamo di Pietro Fontanini, presidente della Provincia di Udine, che non solo ha ribadito il concetto che gli alunni con disabilità starebbero meglio «in classi separate» e che quelli con disabilità intellettive andrebbero preferibilmente «avviati a percorsi lavorativi», ma lo ha fatto questa volta non più durante un convegno, ma nella sede istituzionale del Consiglio Provinciale che lui stesso presiede. In realtà, come denuncia l’Associazione Down Friuli Venezia Giulia, «il presidente Fontanini, lungi dal poter negare quanto le Leggi dello Stato garantiscono, dovrebbe invece chiedersi come renderle applicative, in base alle sue responsabilità e competenze»

La prima comunicazione della diagnosi

Nella storia di una famiglia, la prima comunicazione riferita a una diagnosi di disabilità rappresenta un vero e proprio punto di partenza che si confronta con un nuovo modo di essere genitore, fino a quel momento totalmente inatteso. L’aiuto di qualcuno veramente disposto a farsi carico – non solo emotivamente, ma anche concretamente – e ad accogliere tanti difficili sentimenti, problemi e comportamenti correlati, può dunque evitare che si espandano a macchia d’olio il disagio e il rifiuto. Temi importanti e delicati sui quali verterà l’incontro organizzato per il 25 novembre ad Andria (Provincia di Barletta-Andria-Trani) dalla locale Associazione Camminare Insieme

Testamento biologico: due voci a confronto

Sono quelle di Beppino Englaro, presidente dell’Associazione Per Eluana e di Fulvio De Nigris dell’Associazione Gli Amici di Luca, direttore del Centro Studi per la Ricerca sul Coma presso la Casa dei Risvegli Luca De Nigris di Bologna, che saranno intervistati a Roma, il 23 novembre, nell’ambito di una due giorni organizzata dalla testata «Salute-la Repubblica», sul tema “Terza età, ‘un mondo da scoprire, una risorsa da valorizzare'”. Un confronto utile ad approfondire questioni quanto mai importanti, un’occasione per guardare al fine vita come a un punto di partenza di una rifondazione dei diritti e della libertà di ciascuno nel percorso della propria esistenza

La disseminazione di sicurezza e prevenzione

«Gli 84.110 infortuni sul lavoro, di cui 102 mortali, occorsi nel 2009 ai giovani fino ai 24 anni di età, attestano l’importanza di integrare la cultura della prevenzione degli infortuni sin dal mondo della scuola, per far sì che gli studenti vivano la sicurezza come un valore della loro vita». Per questo è nato il Progetto “SILOS” (Scuola, Innovazione, Lavoro, Organizzazione, Sicurezza), voluto da ANMIL e INAIL, che ha coinvolto 1.500 studenti e 500 docenti delle scuole superiori e i cui risultati verranno presentati il 23 novembre a Roma

Sardegna e progetti personalizzati: non è solo un problema di tagli

Dopo avere riferito nei giorni scorsi del primo, importante segnale di apertura della Giunta Regionale Sardegna, dopo le numerose proteste che avevano accolto una Deliberazione della Giunta stessa, che minacciava di tagliare 25 milioni di euro ai fondi destinati ai progetti personalizzati delle persone con disabilità grave, riceviamo e ben volentieri pubblichiamo le seguenti riflessioni del presidente della FISH Sardegna (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), che puntualizza una serie di aspetti, relativi anche agli ultimi sviluppi della situazione