30 Dicembre 2010 - Superando

Pescara: maglie da carcerati, con la «matricola» 104/92-ONU

Si sono presentate così, l’antivigilia di Natale, davanti al Comune di Pescara, una decina di persone con disabilità in carrozzina, guidate da Claudio Ferrante – responsabile dell’Ufficio DisAbili della vicina Montesilvano – e subito ribattezzate “Carrozzine Determinate”. «Perché – hanno dichiarato – se a causa delle barriere una città diventa una prigione, i disabili ne sono i detenuti». Un risultato l’hanno ottenuto, strappando all’assessore comunale alle Politiche Sociali l’impegno di convocare un tavolo tecnico, per migliorare il progetto di eliminazione delle barriere nella centrale Piazza Italia e nei palazzi del Comune e della Provincia, «ma se le cose non cambieranno – ammonisce Ferrante – continueremo a protestare, perché la mobilità è un diritto inalienabile»

Sta per tornare a Bologna la «Befana dei Risvegli»

È prevista infatti dal 2 al 6 gennaio la tredicesima edizione della Befana di Solidarietà per la Casa dei Risvegli Luca De Nigris, l’ormai tradizionale iniziativa di spettacoli e beneficenza, realizzata a favore della struttura pubblica per la cura e la ricerca sul coma, nata nel capoluogo emiliano dall’incontro tra l’Associazione Gli Amici di Luca e la locale Azienda USL

Donne che ispirano l’Europa

Dodici donne di diversa nazionalità, origine, età e storia personale raccontano tutte una storia con un tema ricorrente: gli sforzi che ogni donna deve fare, per rompere l’invisibile muro di discriminazione che ancora oggi ostacola la piena realizzazione del potenziale e delle aspirazioni femminili. Sono state scelte per illustrare il Calendario del 2011 “Women Inspiring Europe” (“Donne che ispirano l’Europa”) e tra di loro ve n’è anche una – fatto estremamente significativo – con grave disabilità: la maltese Rita Vella

Vorremmo augurare Buon Anno a tutti i Cittadini della Calabria

«Mimmo, Franco e Rita vanno rassicurati subito», avevamo titolato nei giorni scorsi, in riferimento ai protagonisti del progetto calabrese “Abitare in autonomia” che negli ultimi dieci anni aveva consentito loro – seppure sempre in forma sperimentale e senza che l’iniziativa si potesse aprire a tante altre persone disabili in attesa – di vivere con dignità e di essere parte attiva nella società, facendo anche risparmiare molti soldi al settore pubblico. Ora, dopo avere anche scritto una lettera aperta alle principali istituzioni calabresi, senza ricevere risposta, stanno vivendo nell’angoscia di ritrovarsi abbandonati e privati dell’assistenza necessaria, dal momento che la Regione sembra aver deciso di non rifinanziare più l’iniziativa. E mentre la FISH Calabria (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) sta seguendo da vicino la questione, cercando una soluzione, arriva ora anche una lettera aperta al presidente della Regione Giuseppe Scopelliti e all’assessore alle Politiche Sociali Francescantonio Stillitani, da parte di Giampiero Griffo, componente dell’Esecutivo Mondiale di DPI (Disabled Peoples’ International), uno dei “padri italiani” della Convenzione ONU sui Diritti delle persone con Disabilità, che sottolinea quanto sia per lo meno paradossale una decisione del genere

Mia figlia follia

Storia “senza luogo” e in certa misura anche “senza tempo”, ma con una vaga “consistenza nuragica” che la fa pensare in Sardegna, “Mia figlia follia” – che ha per protagonista Maddalenina, donna con disabilità mentale – è la più recente fatica letteraria di Savina Dolores Massa, poetessa, narratrice e autrice di canzoni e testi teatrali, che ama la tradizione poetica orale

Ma non erano già troppi quei neonati deceduti?

Sembra infatti che la recente tragica vicenda di una neonata deceduta presso l’Ospedale di Partinico, in provincia di Palermo, costituisca addirittura il settimo caso del genere accaduto in soli due anni e mezzo nel Reparto di Ostetricia e Ginecologia del nosocomio siciliano. Ora la struttura è stata chiusa, parte del personale sospeso e si è avviata anche un’inchiesta parlamentare. Ma tutto ciò non poteva essere fatto prima? Perché non esiste un meccanismo automatico che avvii una serie di accertamenti, quando il tasso di mortalità neonatale in un ospedale si discosta troppo dalla media nazionale?

La famiglia con disabilità ha bisogno di interventi concreti

Tutti sembrano voler difendere la famiglia, almeno a parole, ma tra le famiglie più trascurate in assoluto continuano ad esserci quelle ove sono presenti persone con disabilità, che convivono quotidianamente con problemi come il “dopo di noi” o il continuo erodersi del loro potere d’acquisto. Si tratta invece di famiglie che non necessitano di semplici parole consolatrici, ma di interventi legislativi chiari e concreti

Non deve chiudere un Centro come quello dell’Auriga di Roma

«Non riesco più a tollerare di sentire definire il Centro che dirigo come un Centro di Eccellenza, quando in esso non si riescono a garantire i più elementari diritti dei lavoratori e vi viene di fatto negato l’accesso ai servizi alle famiglie che perdono potere d’acquisto». Sono parole di Nicoletta Angelini, presidente dell’Auriga ONLUS di Roma, che qualche settimana fa ha annunciato la chiusura forzata di questo Centro di Attività Equestri Integrate, nato nel 1993, e da tutti riconosciuto come prezioso punto di riferimento per la riabilitazione e l’inclusione sociale di tante persone con disabilità, bambini e adulti. Eppure, nonostante la sua qualità, questa organizzazione rischia concretamente di chiudere dai prossimi giorni, nel perdurante silenzio delle Istituzioni, nonostante la tanta solidarietà raccolta nei giorni scorsi e una lettera della Consulta Cittadina Permanente sui Problemi delle Persone Handicappate indirizzata al Sindaco di Roma e ad altri esponenti municipali