Vince la class action «all’italiana», ma le aule restano sovraffollate

Importante il precedente stabilito nei giorni scorsi da una Sentenza del TAR del Lazio, sia perché accelera la procedura per la messa in sicurezza delle tante scuole non in regola, sia per avere riconosciuto la legittimazione processuale di un’associazione di consumatori all’esercizio di questa nuova azione giudiziaria, sia per la portata politica di una decisione che accoglie il diffuso malcontento delle famiglie per il sovraffollamento delle classi. Data però la natura della recente normativa italiana sulla “class action” – che a differenza di quella americana, predispone solo strumenti di stimolo all’efficienza della Pubblica Amministrazione – rimangono ancora tutte in vita le lagnanze sollevate da numerose Associazioni, sull’antipedagogico superaffollamento delle classi in genere e in particolare di quelle frequentate da alunni con disabilità

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Nel mondo mancano alcuni milioni di professionisti della sanità

E in Italia mancano ad esempio 50.000 infermieri, cui entro il 2015 si aggiungerà una quota consistente di medici specialisti. Sopperiscono al momento gli immigrati, pari al 28% del personale infermieristico, ma in tal modo viene acuita la carenza di professionisti sanitari nei Paesi meno sviluppati. Sono solo alcune delle conclusioni di un rapporto internazionale dedicato alle politiche per la salute di Italia, Francia, Germania, Spagna e Gran Bretagna e al loro impatto sui Paesi del Sud del mondo. Il documento viene presentato in questi giorni in Thailandia, nel corso del secondo Global Forum sulle risorse umane del settore sanitario

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L’AISLA chiede chiarimenti su quei fondi

Anche l’AISLA – tramite una lettera inviata dal proprio presidente Mario Melazzini al sottosegretario alla Presidenza del Consiglio Gianni Letta e ai ministri della Salute e dell’Economia Ferruccio Fazio e Giulio Tremonti – dichiara le proprie perplessità e i dubbi, rispetto allo stanziamento di 100 milioni di euro in favore della ricerca e dell’assistenza ai malati di sclerosi laterale amiotrofica, stabilito nell’ambito del cosiddetto “Decreto Milleproroghe”, di cui al Senato si sta dibattendo in questi giorni la conversione in legge. «Pur essendo in sé positiva la disponibilità di tali fondi in favore delle persone con SLA – scrive Melazzini – lascia perplessi il fatto che non si tratta di risorse aggiuntive, ma, di fatto, tolte dalla quota del 5 per mille, privando tante Associazioni di volontariato, impegnate quotidianamente nel supporto alle persone fragili e con disabilità, di risorse assolutamente vitali»

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La Regione Campania discute i problemi delle persone con disabilità

Prende infatti il via il Tavolo Tecnico sulla promozione dei diritti e delle iniziative di inclusione sociale a favore delle persone con disabilità, convocato nei giorni scorsi dal presidente del Consiglio Regionale Paolo Romano. E la speranza – come dichiara la ONLUS napoletana ANIDA – è che ne scaturiscano finalmente decisioni e iniziative concrete, per affrontare i vari problemi dei disabili della Campania

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Dalla professionalità alla cultura di sistema

Dopo il felice esito, tra 2009 e 2010, dei primi due livelli del Corso “SOS Sostegno”, promosso a Padova dall’ANFFAS locale (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale), in collaborazione con l’Università della città veneta, partirà l’11 febbraio il terzo livello dell’iniziativa, sul tema “Informare, applicare, coinvolgere: dalla professionalità alla cultura di sistema”

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Il 2010 si chiude con un «bollino nero» per il Comune di Torino

Questa la denuncia proveniente da “Una tegola per cappello”, coordinamento di ex consulenti tecnici specializzati, che per circa dieci anni hanno lavorato come esperti di attività espressive, cognitive e psicomotorie presso i Centri Diurni Disabili del Comune di Torino, coinvolgendo la quasi totalità delle persone con disabilità ospiti di quelle strutture, anche persone con patologie gravi e gravissime. Qualche mese fa, infatti, tali servizi sono stati tagliati e secondo “Una tegola per cappello”, la ricaduta più grave di ciò è proprio a carico dei più deboli, vale a dire le persone con disabilità

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Donne: infanzia, vecchiaia e disabilità

Si occupa di temi scomodi, Loredana Lipperini, parte dai dati, dai numeri e dalle osservazioni, per conferire sostanza alle sue argomentazioni. Dopo avere raccolto il testimone da Elena Gianini Belotti, pubblicando “Ancora dalla parte delle bambine”, ha recentemente dato alle stampe “Non è un paese per vecchie” e presto chiuderà la sua trilogia, presumibilmente parlando di maternità. Con lei abbiamo parlato di bambine e di vecchie, ma anche di quelle donne (con disabilità) che purtroppo rischiano di continuare ad essere socialmente ignorate a qualsiasi età

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Com’è cambiato il welfare lombardo negli ultimi dieci anni

A occuparsene, mostrando sia i risultati che le criticità, è un libro recentemente uscito, che ricostruisce come le politiche delle legislature lombarde dal 2000 ad oggi abbiano mutato i servizi socio-sanitari, sociali e socio-educativi. Il volume – che si pone come strumento di lavoro per chi è impegnato in tali settori – è stato al centro di un recente convegno, svoltosi a Milano, ove è stato presentato anche il Progetto “Lombardia Sociale”, nuovo strumento di lavoro del web, sempre in ambito di welfare

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Ma gli uomini politici sono bugiardi?

Sembra proprio di sì, almeno in Inghilterra, a giudicare da quanto si legge sul primo ministro David Cameron e sul fatto che le sue promesse in campagna elettorale di aiutare una bambina cerebrolesa e la sua famiglia non sarebbero state mantenute. Ma questo è un problema che non riguarda certo solo l’Inghilterra, mentre dal canto loro gli organi d’informazione continuano a distinguersi per imprecisione e linguaggio non corretto, quando parlano di ragazzi con cerebrolesione…

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