11 Febbraio 2011 - Superando

Invalidità civile: dura denuncia dei medici dell’INPS

E alla fine sono gli stessi medici dell’INPS – con una lettera dura e circostanziata – a confermare le preoccupazioni, i dubbi e le denunce della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – che sul tema ha anche elaborato un’Interrogazione da presentare in Parlamento – rispetto ai nuovi procedimenti di riconoscimento e accertamento dell’invalidità civile. «Si tratta – secondo Pietro Barbieri, presidente della FISH – di una svolta importante perché colpisce la monolitica intangibilità che l’INPS si era ricavato, forte di alcune protezioni politiche. Ora i mandanti politici di queste operazioni dovranno renderne conto al Parlamento e ai Cittadini»

Rare Creature: la potenza della fragilità

Due seminari, il 14 e il 28 febbraio, in apertura e in chiusura di un’interessante mostra fotografica, centrata sulle opere di Rick Guidotti, nell’ambito delle iniziative promosse in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio. L’evento si chiamerà appunto “Rare Creature: la potenza della fragilità” e si svolgerà a Bari, presso il Salone degli Affreschi del Palazzo di Ateneo, a cura del Coordinamento Regionale Malattie Rare, in collaborazione con l’Università del capoluogo pugliese. Lo scopo è soprattutto quello di promuovere un diverso approccio alla complessa tematica delle Malattie Rare

Formazione, informazione e ascolto sulle Malattie Rare

In occasione della prossima Giornata Mondiale delle Malattie Rare, del 28 febbraio, la Regione Emilia Romagna ha organizzato per il 12 febbraio a Bologna la seconda edizione dell’incontro denominato “Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Formazione, informazione ed ascolto in Emilia Romagna”, rivolto ai medici ospedalieri, a quelli di medicina generale, ai pediatri di libera scelta, alle Associazioni presenti sul territorio regionale e nazionale e a tutti gli attori coinvolti nel percorso assistenziale delle persone con Malattia Rara

Chiede dignità, insieme alle donne, l’Associazione Tutti a Scuola

A Napoli, infatti, il 13 febbraio, insieme alle tante donne che manifesteranno per la loro dignità, vi sarà anche l’Associazione Tutti a Scuola, nata per favorire la concreta realizzazione dell’integrazione e inclusione scolastica dei ragazzi con disabilità, che parteciperà in difesa della dignità dei diritti delle persone, delle donne e dei disabili

Io ho meno di due decimi… cura anche me!

Si chiama così la campagna lanciata tramite internet dall’Associazione Per Vedere Fatti Vedere, volta a ottenere l’eliminazione del limite di due decimi, per la copertura delle spese di cura da parte del Servizio Sanitario Nazionale, in caso di degenerazione maculare senile, grave patologia oculare che riguarda circa 2 milioni di persone in Italia, la maggior parte dei quali sopra i 75 anni. Oggi infatti, diversamente che in tutti gli altri Paesi occidentali, la copertura per le costose iniezioni intravitreali viene garantita solo ai pazienti con un visus superiore ai due decimi

Parte il primo GLIR in Lombardia, dove quella Sentenza ha «lasciato il segno»

L’Ufficio Scolastico Regionale della Lombardia è stato il primo in Italia a insediare ufficialmente, nei giorni scorsi, un GLIR (Gruppo di Lavoro Interistituzionale Regionale) per l’integrazione scolastica degli alunni con disabilità, organismo previsto dalle Linee Guida Ministeriali prodotte nell’estate del 2009. Rappresentate anche le associazioni di persone con disabilità, sia quelle della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), tramite la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), che quelle della FAND (Federazione tra le Associazioni Nazionali delle Persone con Disabilità). E sin dal primo incontro di insediamento non è mancato il dibattito, riguardante in particolare quel recente provvedimento “epocale” che ha accolto un’azione collettiva di numerose famiglie – sostenute proprio dalla LEDHA – contro il taglio delle ore di sostegno agli alunni con disabilità, applicando per la prima volta la Legge 67/06 che tutela le persone disabili da ogni atto discriminatorio

Un libro prezioso, scritto per le famiglie con disabilità, ma utile a tutti

Può essere scaricato integralmente anche dai nostri Lettori “La famiglia con disabilità. Analisi, strategie e proposte per affrontare la disabilità grave e gravissima di un figlio”, testo voluto dalla Federazione Italiana ABC (Associazione Bambini Cerebrolesi) e realizzato da Giorgio Genta e Dario Petri, sorta di utilissimo e agile “instant-book”, scritto, come spiegano gli stessi Autori, essenzialmente «per due categorie di persone: le famiglie con disabilità e tutte le altre persone che, per sentire comune, professione o umana solidarietà, si occupano di loro»