1 Marzo 2011 - Superando

Non siamo eroi, vogliamo «solo» vincere la guerra per la vita

Sono parole di Salvatore Usala, sardo, malato di SLA (sclerosi laterale amiotrofica), che in questa ampia intervista – oltre a spiegare che cosa voglia dire vivere con questa patologia – si sofferma anche sulle ragioni per cui il Governo, in riferimento al recente fondo destinato alla SLA, ha sostanzialmente attuato un “gioco delle tre carte”, innescando tra l’altro una vera e propria “guerra tra poveri”. Ma le battaglie di Usala – presente anche alle manifestazioni davanti a Palazzo Montecitorio dell’estate 2010 – continuano, sempre nel tentativo di «far crescere la società»

Buon compleanno, Legge 67! Come ti stanno utilizzando?

A cinque anni esatti dall’approvazione della Legge 67/06 – che tutela le persone con disabilità vittime di discriminazioni – meritano di essere registrati alcuni pronunciamenti giudiziari che vanno letti come importanti segnali sulla forza sempre maggiore del principio di parità di trattamento il quale, secondo quella stessa Legge 67, comporta che non possa essere praticata alcuna discriminazione in pregiudizio delle persone con disabilità, spaziando su varie attività della vita

Il quaderno di Eleonora

Un libro in cui una bimba con sindrome di Down, raccontando la sua esperienza scolastica, rivela quanto ricca possa essere la vita di una persona nella sua condizione e anche quanto importante possa essere il contributo della scuola nella formazione e nella maturazione degli studenti con disabilità. L’opera, curata da Annalisa Porru, madre di Eleonora e collaboratrice del Centro Down di Cagliari, verrà presentata il 3 marzo nel capoluogo sardo

Mauro non può parlare, ma ha scritto al Presidente della Regione Veneto

Mauro è un giovane uomo che lotta disperatamente per la vita, per la sua dignità, per i suoi diritti e ha denunciato alle Istituzioni della Regione Veneto la situazione insostenibile che si è venuta a creare per la sua famiglia, dopo la recente sospensione dell’assistenza personale da parte dell’ULSS 13. Lo appoggia il Movimento per la Vita Indipendente delle Persone con Disabilità Grave della Regione Veneto, che ha convocato una conferenza stampa presso l’abitazione di Mauro, per far capire alle Istituzioni e all’opinione pubblica di che cosa si stia veramente parlando. E lo stesso Movimento sta per presentare anche un esposto alla Procura della Repubblica, perché «la tutela della salute è un obbligo a cui gli amministratori non possono sottrarsi»

I ciechi vogliono vedere la TV

E non solo i ciechi, dal momento che erano tante le forme di disabilità rappresentate tramite le Federazioni FISH e FAND, durante il recente incontro del Tavolo Tecnico con esponenti della RAI e del Governo, voluto per discutere sui vari punti critici della bozza del Contratto di Servizio RAI 2010-2012, recentemente presentata in un quadro di tagli paventati, ad esempio, in ambito di audiocommenti e di sottotitoli. Un Contratto di Servizio che del resto, all’inizio del 2011, è già assai grave non sia stato ancora firmato