Il risveglio riguarda anche le coscienze dei giovani

Con queste parole, i responsabili dell’associazione bolognese degli Amici di Luca hanno commentato il felice esito della tredicesima edizione del Premio Luca De Nigris, iniziativa che già da molti anni ha avuto il merito di valorizzare, dare visibilità e promuovere i lavori svolti dalle scuole dell’Emilia Romagna nel campo degli audiovisivi, incentivando il confronto tra coloro che si impegnano attivamente in questo settore, con realizzazioni spesso dedicate a temi come la diversità, la discriminazione, la multiculturalità, il rispetto e la difesa dell’ambiente. Il premio è dedicato a Luca De Nigris, studente appassionato di cinema del Liceo Minghetti di Bologna, alla cui memoria è intitolata anche la Casa dei Risvegli, struttura postacuta per pazienti con esiti di coma e in stato vegetativo, nata dal positivo incontro tra l’Azienda USL di Bologna e Gli Amici di Luca

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Non si risolvono i problemi di relazione di quei bimbi, isolandoli dai compagni

I bimbi con autismo o disturbi pervasivi dello sviluppo vanno introdotti nel contesto dei coetanei, con i quali non possono fare a meno di avere scambi socio-comunicativi. Solo così, infatti, la scuola può realmente diventare la “palestra privilegiata” della loro capacità di relazionarsi con gli altri e non certo isolandoli in attività di tipo “1 a 1”, in classe o fuori

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E se i giornalisti fanno bene il loro mestiere…

Ha fatto un certo effetto leggere il racconto di Beppe Casadio, sindacalista della CGIL, già ritenuto possibile successore di Cofferati, recentemente diventato una persona con disabilità che ha dovuto trascorrere diciotto mesi della propria vita a cercare di dimostrarlo, per ottenere il certificato di invalidità. Ha fatto un certo effetto anche perché lo si è letto in quello stesso giornale che poco tempo prima aveva ospitato le “sparate” del presidente dell’INPS Antonio Mastrapasqua, volto a magnificare i numeri della lotta dell’Istituto ai cosiddetti “falsi invalidi”, subito smentito, però, da più parti, anche all’interno dell’INPS stesso. Casadio ce l’ha fatta non solo perché ha ragione, ma anche perché ha alle spalle un grande sindacato, come la CGIL, che sta prendendo a cuore la vicenda dei controlli indiscriminati dell’INPS sulle certificazioni di invalidità. Ha recentemente scritto Nina Daita, responsabile dell’Ufficio Politiche sulla Disabilità della stessa CGIL: «La disabilità in questo Paese sta diventando un crimine». Già. Ma forse, se i giornalisti fanno bene il proprio mestiere, non tutto è perduto

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Una panoramica di tutti gli sport paralimpici

Al di là infatti degli spazi fissi, dedicati al basket in carrozzina e all’accessibilità, la trasmissione di Gold TV “No Limits – Sportivamente Abili”, si occupa di volta in volta di tutte le varie discipline paralimpiche praticate dalle persone con disabilità. E lo dimostrerà anche la puntata del 2 marzo, dove si parlerà anche di canottaggio, canoa, sport equestri e bocce

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La voglia di vincere è più forte di qualsiasi caduta

È questo il messaggio di “7 vite dopo la lesione midollare”, pubblicazione edita dalla Società Astra Tech e recentemente presentata a Firenze, ove le storie di Fabrizio, Elena, Connie, Emiliano, Mugurel, Antonio e Franca, storie di persone che hanno visto improvvisamente stravolta la loro esistenza, dimostrano che il dono di reagire è insito in ciascuno di noi, nonostante tutto. Il libro – curato da Giulio Del Popolo e Giuseppe Lombardi e contenente anche un’appendice scientifica e informativa – si può richiedere gratuitamente tramite un sito dedicato

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Né mance, né elemosine: solo diritti

Rimozione delle barriere, potere reale delle Commissioni Consultive, garanzia di mobilità per le persone con disabilità e altre richieste ancora: è l’elenco di impegni proposti dall’associazione napoletana ANIDA a tutti i candidati sindaci del capoluogo campano, in vista delle prossime elezioni amministrative di maggio

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Il sostegno e la forza della famiglia

«I miei genitori – racconta Giovanni Paolo Sandri, persona con disabilità, autore del libro “Cammino da seduto. Ecco i miei passi” – sono stati veramente i primi educatori della mia vita. Hanno iniziato mille battaglie con me e mi hanno trasmesso la voglia di lottare per i miei diritti». E continua: «Ogni bambino con disabilità avrebbe bisogno dei genitori che ho avuto io: persone calde e affettuose, tenere e vicine; ma anche ferme e determinate a darmi il giusto, la mia parte. Nella loro fiducia estrema, hanno tenuto salda la certezza che avrei potuto essere protagonista della mia vita e della vita di altre persone»

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Nuoro: la Convenzione ONU a disposizione dei Cittadini

Com’era stato degno di imitazione, il 2 marzo 2010, l’atto del Consiglio Comunale di Nuoro che primo in Sardegna e tra i primi in Italia, aveva adottato all’unanimità la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, ora, un anno dopo, lo è anche la nuova, meritoria iniziativa di rendere disponibile a tutti i Cittadini – nel proprio sito istituzionale – il testo integrale del Trattato. Un esempio che suggeriamo di seguire a tutti gli Enti Locali del nostro Paese, per contribuire alla crescita civile e culturale

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Consulta delle Malattie Rare: nuovo corso, ma stessa caparbietà

Avere voce in capitolo in tutti i processi legislativi, nazionali, regionali e locali ed essere a fianco dei pazienti, per combattere con loro le criticità quotidiane vissute dalle persone con Malattie Rare e dalle loro famiglie. Cambia volto, dopo quattro anni di lavoro, la Consulta Nazionale delle Malattie Rare, ma mantiene invariata la determinazione nel perseguire i propri obiettivi, a partire dall’inserimento – atteso ormai da anni – di 109 Malattie Rare nell’elenco di quelle riconosciute dalla legge italiana

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