Terapie espressive e disabilità: uno studio basato su arteterapia e musicoterapia

È stato recentemente pubblicato un interessante studio di carattere innovativo, nell’area della grave disabilità intellettiva, che può aprire nuove prospettive di approccio terapeutico ed educativo, in modo utile agli specialisti del settore, ma anche agli educatori, ai genitori e ai volontari che possono trovare spunti di operatività e riflessione per accostarsi positivamente a persone apparentemente non in grado di possedere elevati canali di comunicazione. A curare il libro quattro operatori e formatori, con una solida esperienza maturata nel campo della disabilità

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Libertà di scelta: una riflessione

«Perché per i pazienti a casa si spende così relativamente poco, lasciando tutto il peso alla famiglia? Perché lo stesso paziente in Istituto costa così tanto? Perché lo si vuole anche privare della libertà di decidere sulla propria esistenza, costringendolo a subire lo strazio di un qualcosa che non si può più definire vita?». Domande poste da una persona con disabilità, destinate a far discutere, in tempi in cui sono ripresi i dibattiti sull’introduzione del cosiddetto “testamento biologico” nel nostro Paese e sulle forme che esso dovrebbe assumere

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La politica che volta le spalle alle famiglie dei disabili

Questo l’allarme lanciato dai partecipanti alla manifestazione di Napoli, promossa dall’Associazione Tutti a Scuola, davanti alla sede della Regione Campania, per denunciare i tagli al sostegno scolastico e all’assistenza sanitaria per le persone con disabilità, che colpiscono soprattutto le famiglie con minori possibilità economiche, sia a livello nazionale che in Campania. In quest’ultima Regione, in particolare, perdura una situazione di promesse mancate, riguardante soprattutto, ma non solo, i trasporti dei disabili, la formazione degli insegnanti e l’assistenza materiale nelle scuole

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Si parla anche di lavoro a «No Limits – Sportivamente Abili»

Nella puntata del 9 marzo della trasmissione dedicata allo sport delle persone con disabilità, vi sarà spazio infatti anche per parlare delle iniziative condotte per trovare occupazione agli atleti paralimpici. Basket in carrozzina, handbike, progetti per lo sport dell’INAIL e accessibilità saranno gli altri temi del programma di Gold TV

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Disabilità: quanto mi costi!

Continuiamo a denunciare – con fatti e testimonianze dirette – i gravi disagi che i controlli straordinari sull’invalidità e l’informatizzazione delle procedure attuata dall’INPS stanno creando a migliaia di Cittadini con disabilità e alle loro famiglie. Questa volta l’attenzione di un nostro Lettore è centrata anche sui costi e sui tempi sprecati in operazioni burocratiche non sempre necessarie

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Meno rigide le regole sulle assenze per malattia

Lo ha stabilito una recente Circolare Ministeriale, in riferimento a quegli alunni che a causa di malattie usufruiscano dell’istruzione in ospedale o a domicilio e che per questo – accumulando assenze superiori a un quarto dell’orario di frequenza – non rischieranno più automaticamente di essere bocciati, come invece aveva stabilito il DPR 122/09. Una precisazione assai utile per gli alunni con disabilità, che spesso necessitano di terapie e cure programmate e che non dovranno quindi essere più esposti a ingiuste bocciature

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Cerchiamo di sensibilizzare i giovani medici sulla sindrome di Sjögren

È questo infatti lo scopo del Progetto “Un premio per la vita”, iniziativa voluta dall’ANIMASS (Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren), per far crescere l’attenzione, da parte dei giovani specialisti, nei confronti di una patologia rara, complessa e altamente invalidante, che per essere affrontata seriamente, necessita di un team polispecialistico. La seconda edizione di “Un premio per la vita” coinciderà con il convegno organizzato a Roma per l’11 marzo, ove sulla sindrome di Sjögren – che non fa ancora parte dell’Elenco Nazionale delle Malattie Rare riconosciute nel nostro Paese – si soffermeranno alcuni tra i principali esperti e gli esponenti delle case farmaceutiche

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Questo è teatro vero, professionale e commerciabile

È questo lo spirito del bel progetto culturale promosso a Verona dall’AIAS locale (Associazione Italiana Assistenza agli Spastici), dalla compagnia Punto in Movimento/Shiftingpoint (produzione di teatro, danza acrobatica e cinema) e dall’Assessorato ai Servizi Sociali e alla Famiglia del Comune di Verona. Se infatti all’inizio l’obiettivo era principalmente rivolto all’inclusione sociale delle persone con disabilità tramite il teatro, oggi – dopo quattro spettacoli e con il quinto di imminente rappresentazione (“Until… Fino a quando”, il 12 e 13 marzo a Verona) – si è arrivati a un prodotto professionale e commerciabile, dove chi non recita bene – disabile o non disabile – va semplicemente fischiato

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Un aiuto speciale alla sindrome dell’X Fragile

È quello che arriverà alla ricerca su questa malattia genetica rara – causa di ritardo mentale – dall’evento di raccolta fondi incentrato sul concerto di Luca Bussoletti, cantautore socialmente impegnato, che ha dedicato all’X Fragile anche la canzone “C’era una volta un re”. A promuovere l’iniziativa, prevista per il 12 marzo a Roma, le ACLI romane, il Polo Provinciale delle Malattie Rare (progetto attuato dall’IPRS – Istituto Psicoanalitico per le Ricerche Sociali, con il sostegno della Provincia di Roma) e il Centro Servizi per il Volontariato del Lazio

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