16 Marzo 2011 - Superando

Un corso di formazione per conduttori di teatro sociale

Lo terrà in Umbria, dal 24 al 27 marzo, Corrado Sorbara, uomo di teatro e formatore dalla collaudata esperienza, che con la sua Associazione Opzione Teatro promuove da tempo iniziative del genere, ritenendole di notevole efficacia comunicativa e terapeutica nel restituire anche alle persone con disabilità la possibilità concreta di migliorare la propria espressività nei contesti relazionali. L’iniziativa si rivolge in particolare agli operatori socio-sanitari, agli educatori, agli insegnanti e agli stessi attori

Ecco le risposte che vogliamo, Ministro Gelmini!

Perché le studentesse e gli studenti con disabilità sarebbero stati esclusi dalla partecipazione alla Finale Nazionale di Corsa Campestre dei Giochi Sportivi Studenteschi, come è stato anche denunciato in un’Interrogazione Parlamentare? In una recente trasmissione televisiva, il ministro dell’Istruzione Mariastella Gelmini ha dichiarato di essere «per le pari condizioni di partenza» tra tutti gli studenti. Rispondere quindi in modo chiaro e netto alla discriminazione denunciata da quell’Interrogazione Parlamentare potrebbe essere un primo modo per dimostrarlo concretamente

La programmazione perduta nelle Marche

Un libro fatto di domande, poste soprattutto alla Regione Marche, con la speranza che esse possano trovare risposte in atti amministrativi capaci di rispondere con compiutezza alle esigenze delle persone. Il tutto visto dalla prospettiva di un’organizzazione di volontariato che cerca di mettere al centro del proprio operare le esigenze delle persone che incontra, leggendo e valutando le varie politiche a partire proprio da quelle esigenze. Ruota su tali temi la più recente fatica editoriale data alle stampe dal Gruppo Solidarietà, dedicata alla programmazione sociosanitaria nelle Marche

Cagliari: per una nuova cultura, per un’applicazione vera della Convenzione ONU

Con azione analoga a quelle svolte a Nuoro e a Sassari, infatti, il Consiglio Comunale di Cagliari discuterà il 18 marzo un Ordine del Giorno firmato dai capigruppo di tutte le forze politiche, che adottando ufficialmente la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, delinea una serie di azioni volte a favorire l’inclusione sociale delle persone con disabilità. Un’iniziativa che rende a questo punto la Sardegna uno dei principali punti di riferimento nel nostro Paese, rispetto alla concreta attuazione della Convenzione. Ospite del dibattito vi sarà anche il presidente nazionale della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) Pietro Barbieri

Sclerosi sistemica: oltre il corpo la psiche

Si chiama così il convegno nazionale organizzato per il 19 marzo a Milano dal GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia), in occasione della XVII Giornata Italiana per la Lotta a questa rara malattia autoimmune, cronica ed evolutiva (detta anche sclerodermia), caratterizzata principalmente dalla fibrosi della cute, ma che può nel tempo estendersi anche agli organi interni, coinvolgendo ad esempio l’apparato gastrointestinale, i polmoni, i reni e il cuore. Particolarmente significativo il titolo scelto per la tavola rotonda che sarà al centro della giornata: “La malattia, la diagnosi, la reazione emotiva. Paziente, medico e psicologo: ‘il team vincente'”

Turismo e divertimento, ma anche sviluppo del mercato e valorizzazione delle risorse

Appuntamento ormai consueto, che si sta facendo strada non solo tra i vari addetti al lavoro del turismo accessibile, ma anche nel sistema turistico tradizionale, Gitando.all – Salone del Turismo e dello Sport Accessibile – vivrà la sua terza edizione dal 24 al 27 marzo alla Fiera di Vicenza e sarà turismo e divertimento, ma anche opportunità di sviluppo per il mercato e valorizzazione delle risorse delle persone con disabilità. Presentiamo tutti gli eventi, i convegni, le iniziative e i testimonial dell’unica fiera italiana interamente dedicata al turismo accessibile

Il primo Incontro Nazionale sulla sindrome di Rubinstein Taybi

Lo ha promosso per il 19 marzo a Monza la giovane Associazione RTS Una Vita Speciale, che lavora per informare e sensibilizzare su questa rara malattia, caratterizzata da anomalie congenite, deficit cognitivo e disturbi comportamentali, cercando anche di mettere in contatto tra di loro le famiglie coinvolte in tale problema