La Cittadinanza Attiva delle persone con disabilità

«Sensibilizzare la Cittadinanza soprattutto sul tema dell’abitare, in un quadro di diritti di Cittadinanza Attiva delle persone con disabilità»: è questo l’obiettivo della giornata promossa per il 9 aprile nel centro di Genova da un consistente gruppo di associazioni, con il coordinamento del Centro Servizi al Volontariato Provinciale. Tra le altre iniziative, da segnalare lo spazio innovativo e interattivo denominato “Casa della Parola”, installazione voluta per evidenziare e far comprendere le difficoltà che le persone adulte con disabilità incontrano nel loro percorso verso una vita autonoma e autogestita

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Per uscire dal tunnel dell’immobilismo

Spesso lo sport è al centro di esperienze vissute da persone con disabilità le quali, pur in gravi difficoltà, hanno saputo trovare attraverso questa strada la via d’uscita dal “tunnel dell’immobilismo”. È accaduto, ad esempio, a Massimo Romiti, ideatore e organizzatore, nei giorni scorsi, del primo corso di canottaggio per persone con disabilità, organizzato presso il Circolo Canottieri Aniene di Roma, voluto per affermare una volta di più l’importanza fondamentale di un’attività fisica – svolta anche solo a livello amatoriale – per sconfiggere le proprie e le altrui diffidenze

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Che stia crescendo la sensibilità nei confronti dell’autismo?

Lo fa pensare, all’associazione romana Autismo e Futuro, la bella storia di un giovane con autismo, scomparso da casa da alcuni giorni e con il quale i Carabinieri – dopo averlo ritrovato – hanno usato un approccio all’insegna della sensibilità e della delicatezza e soprattutto con la disponibilità a trovare e capire le modalità di comunicazione del ragazzo, per potere stabilire un contatto con lui. Un comportamento che, messo insieme alla solidarietà dei vicini della famiglia, fa pensare che davvero si possa andare verso l’integrazione sociale delle persone con autismo, un’integrazione basata sul fatto che la “diversità” è la scoperta della relazione di aiuto, di valori e capacità non comuni e non visibili, ma che è possibile scoprire e comprendere

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Siamo qui per il futuro del Servizio Civile

Dopo i drastici tagli del 60%, subiti negli ultimi due anni dal Fondo per il Servizio Civile, rischia di finire nel nulla un’esperienza che ha permesso a migliaia di giovani di tutta Italia di effettuare tanti e diversi percorsi di formazione sociale e solidale, utili per il loro futuro. Per questo, un gruppo di organizzazioni (Auser, ARCI Servizio Civile, ARCI, ARCIRagazzi, Legambiente e UISP) ha lanciato in questi giorni la campagna di informazione e sensibilizzazione denominata “Siamo qui per il futuro del Servizio Civile”, centrata anche sul cortometraggio intitolato “La Madonna della Frutta”

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Perché quella Proposta di Legge è sbagliata e costosa

«I risultati concreti dimostrano che i bambini nati sordi – scrivono i genitori della FIADDA Toscana, appartenenti a un’Associazione nazionale che da quarant’anni rappresenta le famiglie con questi problemi – non hanno necessità della Lingua dei Segni, perché grazie alla struttura sanitaria del nostro Paese, possono essere alla pari con tutti e parlare la lingua di tutti». Viene inoltre ritenuto «illogico definire l’appartenenza a una minoranza linguistica su una base puramente sensoriale». Infine, il riconoscimento della Lingua dei Segni sottenderebbe anche «un aggravio della spesa per lo Stato Italiano»

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Un nuovo punto di riferimento per il tennis in Lombardia

Si tratta dell’Associazione Sportiva Dilettantistica Disabili Lombardia “Mettiamoci in Gioco”, inaugurata alla fine di marzo ad Arese (Milano), e formata da un gruppo di tennisti con disabilità seguiti da Alessandra Venturi. L’obiettivo è quello di rendere la località nei pressi di Milano un vero punto di riferimento per tutte le persone con disabilità della Provincia di Milano che intendano avvicinarsi alla disciplina del tennis, grazie anche a interessanti proposte promozionali, rivolte tra l’altro ad Unità Spinali, ad associazioni di persone con disabilità che non si occupano di sport e ad associazioni sportive per disabili. I corsi riguardano sia il tennis in carrozzina che quello per disabilità intellettiva e/o relazionale

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Un Master in tecniche cognitivo-comportamentali applicate all’autismo

Lo promuove a Torino la Scuola di Formazione Superiore Rebaudengo, Istituto affiliato alla Facoltà di Scienze dell’Educazione dell’Università Pontificia Salesiana, rivolgendosi alle persone con Laurea Magistrale in Psicologia, Scienze dell’Educazione, Medicina e Chirurgia, oltreché agli psicoterapeuti iscritti all’Albo degli Psicologi. L’iniziativa – patrocinata anche da F.A.N.T.A.Si.A. (Federazione delle Associazioni Nazionali a Tutela delle Persone con Autismo e Sindrome di Asperger), ha l’obiettivo di formare professionisti che, all’interno di un’équipe multidisciplinare, intervengano nel percorso di riabilitazione delle persone affette da autismo, focalizzandosi in particolare sulle metodologie cognitivo-comportamentali

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Integrazione scolastica: a che punto siamo?

Se ne parlerà l’8 aprile a Jesi (Ancona), nel corso di un seminario organizzato dal Gruppo Solidarietà, all’interno di un ciclo di incontri voluti per riflettere e approfondire diversi aspetti dell’integrazione, mantenendo alto il profilo delle proposte e delle riflessioni. Anche perché, secondo i promotori dell’iniziativa, «i problemi connessi alla riduzione dei finanziamenti per gli interventi e i servizi sociali e sociosanitari rischiano di far trascurare i temi dell’integrazione delle persone con disabilità nella società, i crescenti rischi di istituzionalizzazione e la qualità stessa dei servizi»

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Estrofia vescicale e riconoscimento dell’invalidità

Anche le persone affette da estrofia vescicale – malattia malformativa rara che colpisce l’apparato urogenitale e che non è ancora stata inserita nell’Elenco delle Malattie Rare – vivono come un “tema caldo” quello del riconoscimento dell’invalidità e dell’handicap civile. Per tutti loro, infatti, c’è spesso la difficoltà di far capire alle Commissioni valutanti il proprio stato di handicap. Tanti buoni motivi, dunque, per focalizzare su questi temi il convegno nazionale dell’AEV (Associazione Italiana Estrofia Vescicale-Epispadia), che si terrà a Lucca dall’8 al 10 aprile e durante il quale si parlerà naturalmente anche di questioni medico-scientifiche, sanitarie, sociali e psicologiche

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«Tengo famiglia con disabilità!»

«Forse in un Paese dove le tasse le pagano prevalentemente i più poveri, le abitazioni vengono concesse ad affitti ultra-equi solo ai più ricchi, i fondi per coprire le multe delle ormai storicamente famose “quote latte” vengono stornati da quelli destinati all’assistenza ai malati gravi, in un tale Paese, dicevamo, finché esisteranno genitori, sorelle, fratelli e talvolta persino amici, che giornalmente e incessantemente si adoperano per consentire la miglior vita possibile alle persone con disabilità, esisterà ancora una possibilità che non tutto sia andato perduto…»

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