11 Aprile 2011 - Superando

Una petizione per evitare classi speciali mascherate e per ridar fiato all’integrazione

«Quando viene leso il diritto di uno – scrive Renza Coco – è tutto l’edificio della giustizia ad essere incrinato». Prendendo spunto quindi dalla storia di diritti negati che ha coinvolto tre ragazzi friulani con sindrome di Down, l’Associazione Diritto di Parola lancia – insieme alla rete dei centri e delle organizzazioni specializzati nella Comunicazione Facilitata – una petizione a livello nazionale, «per tutelare i diritti non solo di quei tre ragazzi, ma di tutti quelli che necessitano di tecniche alternative per comunicare e svolgere il lavoro scolastico»

Diritto alla riserva: la Legge 68 non può funzionare a intermittenza

Lo dichiarano i promotori del Comitato spontaneo Diritto alla riserva, in riferimento a quei docenti appartenenti alle cosiddette “categorie protette”, tutelate dalla Legge 68/99 (“Norme per i diritti al lavoro dei disabili”), che però, fino a qualche mese fa, sembrava non potessero far valere le proprie prerogative, a causa del congelamento delle graduatorie attuato dal Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca. Ora, però, nell’imminenza della discussione alla Camera di una Risoluzione presentata da alcuni deputati, il problema potrebbe risolversi

L’inclusione degli alunni con disabilità e il «rito ambrosiano»

Dopo un’approfondita analisi del recente Decreto Interministeriale sulla formazione delle classi e per gli organici di diritto, nel prossimo anno scolastico 2011-2012, la conclusione è paradossale: mentre infatti in campo liturgico il “rito ambrosiano” rende più breve l’austerità della Quaresima rispetto a quella ufficiale, in ambito di inclusione e di numero degli alunni nelle classi, vi è un Ufficio Scolastico della Lombardia che sembra voler imporre una sorta di “rito ambrosiano alla rovescia”, andando cioè in conflitto con le stesse norme ministeriali, che in questo caso sembrano relativamente più garantiste verso i diritti degli alunni con disabilità

Quando viene offesa la sofferenza delle persone con disabilità

Accade a Pastena, in provincia di Frosinone, dove una vera e propria “manovra di palazzo” da parte degli amministratori locali grava su quei fondi regionali che la Regione Lazio aveva esclusivamente destinato all’acquisto di un autoveicolo adattato, per la famiglia di due ragazzi con grave disabilità. Ma secondo l’avvocato Vincenzo Falabella, responsabile dell’Ufficio Legale del Centro per l’Autonomia di Roma, vi sono tutti i requisiti per un’azione legale vincente, nei confronti di quegli amministratori

Le varie facce della violenza familiare e dell’abuso sui minori

Al delicato tema, verrà dedicato un convegno il 12 aprile a Napoli, ove verranno approfondite sia le questioni psicologiche e sociali che quelle giuridiche. Tra gli organizzatori dell’iniziativa vi è anche l’Associazione Oltre il Muro, composta da famiglie che si battono per tutelare i diritti delle persone con autismo. E anche di violenze e abusi sulle persone con disabilità si parlerà durante l’incontro del 12 aprile

La situazione in ambito di mucopolisaccaridosi e non solo

Tavole rotonde, incontri e dibattiti, per affrontare in quattro giornate di lavoro una serie di tematiche legate alla diagnosi e ai trattamenti per le mucopolisaccaridosi – gruppo di rare patologie ereditarie, dovute ad errori congeniti del metabolismo dei mucopolisaccaridi – ma anche per fare il punto su un Disegno di Legge presentato nel 2010, per il sostegno alle famiglie di bambini con gravi Malattie Rare. Succederà a Senago (Milano), con il ventiquattresimo Convegno dell’AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini), organizzazione che festeggia quest’anno il ventennale dalla sua fondazione

Uno studio pilota sui costi sociali e i bisogni assistenziali nelle Malattie Rare

È organizzato dalla Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Besta di Milano, nell’ambito del Progetto “Malattie Rare”, e ha lo scopo di presentare i risultati dello Studio Pilota “Costi sociali e bisogni assistenziali nelle Malattie Rare”, il workshop che si terrà il 12 aprile nel capoluogo lombardo

Si protesta a Roma per l’accessibilità alla cultura

Di fronte infatti alle mancate risposte del sindaco Gianni Alemanno, all’interrogazione popolare presentata più di un anno fa sull’accessibilità alla cultura e in particolare per le persone con disabilità sensoriale, l’Associazione Luca Coscioni, la FIADDA (Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi) e il network Consequenze promuovono per il pomeriggio dell’11 aprile una manifestazione-presidio nei pressi del Campidoglio

A Bruxelles si lavora per sostenere il diritto all’assistenza e alla cura

È infatti in corso di svolgimento nella capitale belga, fino al 12 aprile, la conferenza europea sul tema “Mettere i Cittadini al centro delle Politiche Sanitarie dell’Unione Europea, promossa da Active Citizenship Network (ACN), la rete continentale dell’organizzazione italiana Cittadinanzattiva, in occasione della Giornata Europea dei Diritti del Malato del 18 aprile. Tra le altre iniziative della due giorni di lavoro, anche la cerimonia conclusiva del Premio Europeo per la Partecipazione Civica nella Salute, dedicato ai migliori progetti di buone prassi di partecipazione civica nella realizzazione di politiche per la salute

Fin che c’è vita, appunto…

Pur afflitti da un governo che sta letteralmente mettendo in crisi tutto l’apparato del welfare assistenziale e da un’opposizione che oltre alle parole non sembra riuscire ad andare, le persone con disabilità e le loro famiglie devono continuare a sperare, se non altro perché, come dice il proverbio, «Fin che c’è vita…». Finché c’è vita, appunto…