Niente aereo per quel relatore dell’ONU, che non è accompagnato!

È un fatto grave comunque, naturalmente, che le compagnie aeree d’Europa continuino a discriminare e a creare disagi ai viaggiatori con disabilità, nonostante le norme approvate a livello continentale negli anni scorsi. Il fatto, poi, diventa ancor più paradossale quando l’imbarco viene rifiutato a Shuaib Chalklen, persona paraplegica, relatore speciale dell’ONU per i diritti delle persone con disabilità

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La neurofibromatosi, la sindrome di Noonan e le Malattie Rare nel Lazio

Un incontro che si prefigge di mettere intorno a un tavolo tutti gli attori di un sistema che nel prossimo futuro dovrà garantire la giusta assistenza nel Lazio a migliaia di persone che soffrono di neurofibromatosi e sindrome di Noonan, due delle patologie rare con la maggiore incidenza sulla popolazione, continuando poi a dare risposte anche alle tante persone provenienti da altre Regioni. Lo hanno organizzato, per il 16 aprile a Roma, l’ANANAS (Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi Amicizia e Solidarietà) e Angeli Noonan (Associazione Italiana Sindrome di Noonan)

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Lo sport e l’inclusione in campo a Ragusa

Oltre centocinquanta atleti da tutta la Sicilia sono attesi per il 16 aprile a Ragusa, in occasione del Terzo Campionato Regionale di Atletica Leggera FISDIR (Federazione Italiana Sport Disabilità Intellettiva Relazionale), organizzato dalla Polisportiva Dilettantistica ANFFAS ONLUS Ragusa (Associazione Nazionale di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale). Un importante momento sportivo, tutto nel segno dell’inclusione, per favorire un progressivo sviluppo culturale sociale della cittadinanza

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Io vi avevo avvertito di non parcheggiare qui!

Così è scritto sulle cinquemila cartoline – vere e proprie «multe morali» – affidate agli studenti delle scuole superiori milanesi, nell’ambito di una campagna di sensibilizzazione per il rispetto dei parcheggi riservati a persone con disabilità. La presentazione dell’iniziativa si è avuta presso l’Istituto Tecnico Statale ad Ordinamento Speciale Albe Steiner, a cura degli Assessorati alle Politiche Sociali e all’Istruzione della Provincia di Milano e della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità)

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Le malattie retiniche ereditarie

Saranno queste le patologie al centro del convegno promosso a Roma per il 16 aprile dall’AIRPI (Associazione Italiana per la retinite Pigmentosa e l’Ipovisione), che intende proporre un qualificato incontro informativo, sia sulle novità medico-scientifiche, sia sui vari aspetti riguardanti la qualità della vita delle persone affette

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Il nuovo approccio della terapia multisistemica in acqua

È stata la Fondazione Oltre il Labirinto – impegnata in ambito di autismo – ad organizzare per il 16 aprile a Milano un incontro con gli ideatori di questo metodo, che usa l’acqua come attivatore emozionale, sensoriale e motorio, nel tentativo di spingere la persona con disturbi della comunicazione e autismo a una relazione significativa, in un ambiente ludico come quello delle piscine pubbliche

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Attraverso il teatro, ridiamo un significato alla vita

Sono parole di Fulvio De Nigris, direttore del Centro Studi per la Ricerca sul Coma dell’Associazione Gli Amici di Luca di Bologna. Ed è quanto mai significativa l’esperienza condotta dalla Compagnia Teatrale degli Amici di Luca, gruppo formato da persone con esiti di coma, attori e volontari, che tornerà in scena il 15 aprile, vicino a Bologna, con lo spettacolo “Metamorfosi”

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Si chiedono risposte concrete alle Istituzioni delle Marche

Verrà presentato il 15 aprile a Jesi (Ancona) il libro “La programmazione perduta. I servizi sociosanitari nella regione Marche”, ultima fatica editoriale data alle stampe dal Gruppo Solidarietà, per porre una serie di quesiti in particolare alle Istituzioni Regionali, auspicando che essi possano trovare risposte in atti amministrativi capaci di rispondere con compiutezza alle esigenze delle persone

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Si fa presto a dire rara!

L’aspetto forse più “beffardo” della “questione Malattie Rare” sta proprio nella loro diffusione: infatti, pur essendo singolarmente rare, esse interessano globalmente, solo in Italia, più di un milione di persone. La soluzione pratica, quindi, non può che riferirsi a un’azione comune, senza perdersi in particolarismi organizzativi, pur salvando le specifiche necessità di cura e di assistenza di ogni patologia

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