«La forte riduzione del Fondo Nazionale per le Politiche Sociali e l’azzeramento del Fondo per la Non Autosufficienza – scrive Fulvio Santagostini, presidente della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), rivolgendosi direttamente al presidente della Lombardia Roberto Formigoni – dispiegheranno i loro pieni effetti nel 2012, ma già ora stanno condizionando le scelte dei Comuni lombardi sul sostegno di servizi essenziali, quali l’assistenza domiciliare, i progetti per la vita indipendente, i servizi diurni, le comunità alloggio. Ancora una volta, dunque, il costo e il peso dell’assistenza viene scaricato sulle famiglie, senza offrire nessuna speranza di veder riconosciuti i diritti alla pari opportunità e all’uguaglianza di trattamento affermati dalla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, ratificata ormai da due anni anche dal nostro Paese». «Per questo – conclude Santagostini, che chiede anche un incontro urgente al Presidente della Lombardia – come altre organizzazioni territoriali in varie Regioni d’Italia e a livello nazionale insieme alla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), promuoviamo lo stato di mobilitazione delle associazioni, per rendere consapevoli le persone con disabilità e i loro familiari dei rischi che stanno correndo, per informare l’opinione pubblica della situazione che si sta creando e per sollecitare le Istituzioni a prendere tutti i provvedimenti necessari per rispettare i diritti delle persone con disabilità»

Mentre in varie Regioni d’Italia si cerca di valorizzare – con modi ed esiti diversi – i vantaggi del reale e concreto sostegno alla cura in famiglia delle persone con disabilità e di quelle anziane non più autonome, sembra proprio che in Umbria si stia scegliendo la strada opposta, ovvero quella di favorire tutte le tipologie di residenzialità, dalle case famiglia alle residenze protette, dai centri diurni alle residenze sanitarie. Questa è infatti la sostanza di una Proposta di Legge Regionale, attualmente in discussione, che fa temere anche per i redditi di molte famiglie. Nel frattempo, giace ormai da mesi un altro Progetto di Legge Regionale – quello sugli interventi a sostegno dell’assistenza domiciliare per le persone affette da sclerosi latrale amiotrofica – per il quale sarebbe pure auspicabile un veloce iter di approvazione