Sono le parole con cui Sergio Zini, presidente della Cooperativa Sociale Nazareno di Carpi (Modena), organizzatrice del Festival Internazionale delle Abilità Differenti, riassume il pensiero di fondo che sta alla base di quest’ultima manifestazione. La tredicesima edizione del Festival – in pieno svolgimento a Carpi, Modena, Correggio e Bologna, fino al 15 maggio – è intitolata “TWINKLE. E quindi uscimmo a riveder le stelle”
Ci si riferisce, in particolare, a quello che, guardando alla Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, intende garantire a queste ultime «il diritto di fruire dell’offerta turistica in modo completo e in autonomia, ricevendo servizi al medesimo livello di qualità degli altri fruitori senza aggravi del prezzo». Il tutto, inoltre, considerando come «atto discriminatorio quello di impedire alle persone con disabilità motorie, sensoriali e intellettive, di fruire, in modo completo ed in autonomia, dell’offerta turistica, esclusivamente per motivi comunque connessi o riferibili alla loro disabilità». Soddisfazione è stata espressa dal mondo delle Associazioni, che un peso importante hanno avuto all’interno della Commissione sul Turismo Accessibile in sede ministeriale. Si attende ora che il nuovo Codice – approvato il 5 maggio dal Consiglio dei Ministri e con il quale si intende attuare una vera e propria riforma dell’intero settore turistico – diventi norma definitiva dello Stato
Costituitosi infatti nel Comitato 16 Novembre, un gruppo di persone malate di sclerosi laterale amiotrofica – patologia neurodegenerativa progressiva, gravemente invalidante – di fronte alle mancate risposte dai responsabili di Governo e alla perdurante incertezza sui fondi destinati alla SLA dal cosiddetto “Decreto Milleproroghe”, saranno ancora a Roma, il 16 e 17 maggio, per una due giorni di raduno e di protesta, dichiarandosi «stanchi di salire alla ribalta e di avere spazio in cronaca solo quando il singolo, disperato, compie gesti eclatanti per richiamare su di sé l’attenzione dei media e lasciando che gli altri si industrino, a loro volta, da soli»
Un evento, quello del 13 maggio a Roma, denominato “Verso la deistituzionalizzazione e l’inclusione socio-lavorativa” e dedicato a Franco Basaglia, nello stesso giorno in cui, trentatré anni fa, venne approvata la nota Legge 180, che abolì i manicomi. Lo scopo principale dell’incontro è quello di discutere sul futuro che la società intende proporre alle persone con sofferenza mentale e in particolare a quei trecentottantotto internati negli Ospedali Psichiatrici Giudiziari italiani che, non essendo “socialmente pericolosi”, potrebbero essere dimessi, ma rimangono lì per assenza di alternative
Tra le Associazioni italiane che si occupano di sclerosi sistemica – rara malattia autoimmune, cronica ed evolutiva, nota anche come sclerodermia, caratterizzata principalmente dalla fibrosi della cute, ma che può nel tempo estendersi anche agli organi interni, coinvolgendo ad esempio l’apparato gastrointestinale, i polmoni, i reni e il cuore – dal 2002 vi è anche l’AILS che annualmente organizza un incontro fornendo la possibilità ai malati e ai loro familiari di porre domande e di intervenire in una discussione libera con i medici specialisti. Il prossimo è previsto per il 14 maggio a Milano e vi si parlerà in particolare degli aspetti polmonari e gastroenterologici della malattia
Il sogno ad occhi aperti di una città fantastica tutta accessibile e a misura d’uomo, dove ogni persona sorride, dove si insegna sin da piccoli a rispettare chi è in difficoltà, dove non esistono Cittadini “murati vivi” dalle barriere architettoniche. Una città ideale dove si è imparato che lasciarsi dietro qualcuno fa male alla salute di tutti
Lo “slalom” tra i passanti di una ragazza in carrozzina elettrica, nel cuore di Genova, con un accompagnatore sistemato su una piccola pedana posteriore. Forse il Codice della Strada non lo permetterebbe, ma libertà val bene una piccola infrazione…
