Le iniziative di chi vuole una rapida approvazione di quella Proposta di Legge

Non sono univoche – nemmeno da parte delle stesse associazioni impegnate per i diritti delle persone sorde – le posizioni nei confronti della Proposta di Legge n. C 4207, già approvata dal Senato, con la quale si dettano “Disposizioni per la promozione della piena partecipazione delle persone sorde alla vita collettiva e riconoscimento della lingua dei segni italiana”. Dopo avere dato spazio nei giorni scorsi a chi ritiene incostituzionali alcune parti di quella Proposta di Legge, rendiamo ora conto delle iniziative di protesta del movimento trasversale Lingua dei Segni subito!, che ne chiede invece una rapida approvazione

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Lombardia: una vittoria di tutti

A pochi giorni, dunque, dalla grande manifestazione di Milano, indetta conro i tagli sociali dalla LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) – organizzazione che rappresenta oltre duecento associazioni lombarde di persone con disabilità e dei loro familiari e che costituisce la componente regionale della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – il presidente della Regione Formigoni ha mantenuto la promessa: per il 2011 la spesa sociale in Lombardia rimarrà invariata, anzi verrà leggermente incrementata

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Il rispetto dei diritti dei disabili viaggia di pari passo al rispetto della legalità

A dichiararlo è il presidente dell’attiva associazione napoletana Tutti a Scuola, che aggiunge: «È con questo spirito che intendiamo declinare la parola legalità: nella difesa ostinata dei diritti e nella denuncia costante alle autorità competenti delle violazioni». Ed è stata proprio un’associata di Tutti a Scuola a denunciare un medico legale – arrestato in flagrante mentre intascava la tangente – che sembra avesse chiesto 500 euro per sbloccare la pratica INPS relativa all’indennità di accompagnamento della figlia con disabilità. Ora la Magistratura accerterà naturalmente la fondatezza della denuncia, ma per il momento non ci sembra certo un fatto di poco conto, soprattutto in un’epoca in cui la cosiddetta “caccia ai falsi invalidi” è stata concepita, pubblicizzata e condotta in modo tale da colpire soprattutto gli invalidi veri!

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Quel Disegno di Legge è un rischio per l’intera scuola italiana

Sembrerebbe – quello recentemente presentato da due senatori – un Disegno di Legge volto ad aiutare le scuole nel migliorare la propria offerta formativa, in particolare per gli alunni con disabilità, e invece non si tratta affatto di garantire risorse e servizi in più, ma è praticamente come dire: «Siccome devo risparmiare, comprati i servizi che non riesco a garantirti!», ovvero «non ti garantisco più un servizio essenziale al diritto allo studio». Con una mano, dunque, si tagliano pesantemente i fondi alla scuola pubblica, con l’altra si offrono soluzioni che aprono la strada alla privatizzazione. E questo – oltre a creare ulteriori disuguaglianze proprio tra gli alunni con disabilità – è un grave rischio per l’intera scuola pubblica italiana

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Integrazione scolastica: basterebbe applicare le leggi

E questo non è un “principio della relatività”, ma un principio di diritto. Proviamo dunque ad elencare alcune “istruzioni per l’uso”, affinché i familiari e gli operatori scolastici possano giungere a compiere le attività necessarie per l’inclusione nel prossimo anno scolastico con consapevolezza, efficacia ed efficienza. Il tutto sintetizzabile in tre necessità fondamentali: che finisca la stagione dei “tagli indiscriminati”, che si diffonda la consapevolezza delle “effettive esigenze” dell’alunno con disabilità e che vi sia una documentazione davvero capace di “fotografarle”

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Il Servizio Civile resta una bella opportunità

Lo evidenzia il VII Rapporto Annuale dell’ASC-Arci Servizio Civile, che verrà presentato il 26 maggio a Roma, da parte di un’organizzazione decisa a dimostrare, con una serie di dati, che le tante proteste di questi mesi, per i tagli al Servizio Civile Nazionale, sono più che mai motivate, di fronte a un’esperienza che continua a coinvolgere migliaia di giovani, all’insegna dell’impegno per la pace

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La storia infinita del contrassegno europeo

Avevamo salutato con soddisfazione, nell’estate del 2010, quella Legge che aveva finalmente reso possibile – dopo dodici anni di attesa – uniformare il contrassegno italiano delle persone con disabilità a quello europeo. E tuttavia, dopo quasi un anno, manca ancora il Regolamento di Attuazione, per cui la situazione è sostanzialmente quella di prima, con disagi che perdurano per chi viaggia in altri Paesi. Sulla questione i senatori Donatella Poretti e Marco Perduca hanno recentemente presentato un’Interrogazione al Ministro delle Infrastrutture e dei Trasporti

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Cure palliative: noi e la SLA

Questo il titolo del corso di aggiornamento rivolto a medici, psicologi, infermieri, fisioterapisti, operatori socio sanitari (OSS) e volontari, che si terrà il 26 maggio a San Vito al Tagliamento (Pordenone), a cura della locale Azienda Socio Sanitaria, in collaborazione con l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica)

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L’afasia ha bisogno di un supporto complesso

Disturbo causato da lesioni cerebrali di diversa natura, l’afasia non porta ad alterare l’intelligenza o la capacità di provare sentimenti, ma impedisce di utilizzare normalmente il linguaggio nelle attività comunicative di tutti i giorni. Il sostegno alle persone che ne sono colpite, come viene spiegato dall’AITA (Federazione Associazioni Italiane Afasici), deve venire da medici, neuropsicologi, logopedisti e assistenti sociali, ma anche da familiari, amici, colleghi e volontari. Dal 27 al 29 maggio, ad Abano Terme (Padova), è previsto il 4° Congresso Nazionale dell’AITA

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I diritti delle persone con disabilità complessa nell’accesso ai servizi sanitari

«Una condizione caratterizzata dalla presenza di problemi di salute e deficit funzionali multipli, che coinvolgono anche il piano cognitivo-comportamentale»: così vengono definite le persone con disabilità complessa (almeno l’1% della popolazione italiana) dalle Fondazioni Zancan di Padova e Paideia di Torino, promotrici, dopo due anni di ricerca sul campo, della Conferenza di Consenso che si terrà il 26 maggio a Padova, per favorire un adeguato accesso al Servizio Sanitario Nazionale e alle cure, da parte di quei Cittadini

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