26 Maggio 2011 - Superando

Anche i fumetti possono far cambiare la cultura sulla disabilità

E ben lo dimostra l’ottima riuscita del concorso organizzato dalla UILDM di Bologna (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), che ha visto una serie di ragazzi e ragazze con distrofia muscolare sceneggiare alcune storie, disegnate poi da fumettisti e illustratori provenienti non solo da Bologna. Tutti racconti che – attraverso diversi generi, dalla fantascienza al racconto umoristico – affrontano vari aspetti del quotidiano dei soci della UILDM bolognese, toccando spesso il tema della disabilità, ma sempre in maniera leggera e ironica. Le premiazioni dei lavori ritenuti migliori da una giuria di esperti sono previste per il 27 maggio nel capoluogo emiliano

Perché la FIADDA non è d’accordo con quella Proposta di Legge

Come avevamo scritto nei giorni scorsi, non sono univoche – nemmeno da parte delle stesse associazioni impegnate per i diritti delle persone sorde – le posizioni nei confronti della Proposta di Legge n. C 4207, già approvata dal Senato, con la quale si dettano “Disposizioni per la promozione della piena partecipazione delle persone sorde alla vita collettiva e riconoscimento della lingua dei segni italiana”. Dopo avere dato quindi spazio a chi ritiene incostituzionali alcune parti di quella Proposta di Legge e successivamente alle iniziative di protesta del movimento trasversale Lingua dei Segni subito!, che ne chiede invece una rapida approvazione, pubblichiamo oggi le parti essenziali dell’intervento di Antonio Cotura, presidente della FIADDA (Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi), nel corso della sua audizione alla Commissione Affari Sociali della Camera. La posizione della FIADDA – associazione aderente alla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – è contraria a questa Proposta di Legge, in quanto, secondo tale associazione, «essa reca elementi che non corrispondono all’attuale realtà delle problematiche legate alla sordità»

Per la prima volta in Abruzzo tante associazioni unite nella protesta

Una protesta che vivrà il 27 maggio a Pescara il suo momento centrale, quando stampelle, bende, tappi per orecchie, passeggini e carrozzine vuote verranno portati davanti alla sede della Regione, perché «chi è responsabile delle decisioni politiche deve rendersi conto che le stesse influiranno su un’imponente fetta della popolazione abruzzese portatrice di handicap». Le richieste sono precise e passano dall’applicazione di leggi nazionali e regionali, oltre che dal ripristino di una serie di risorse “tagliate”

Conoscere, discutere e decidere sulle Malattie Rare

Un evento pubblico, il 27 maggio a Napoli, per discutere di consulenza genetica e di farmaci orfani per i malati rari, insieme a pazienti, familiari, ricercatori e professionisti della salute. A organizzare la giornata è UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e i risultati confluiranno nel Progetto “POLKA”, ideato e realizzato dall’alleanza continentale Eurordis, in vista della definizione delle strategie e dei piani per le Malattie Rare a livello nazionale ed europeo