18 Luglio 2011 - Superando

Quel bambino con autismo escluso dal Centro Estivo

Accade a Roma, dove appunto alla famiglia di un bimbo con autismo il V Municipio comunica di non avere i fondi necessari per coprire i costi dell’operatore di sostegno. «Quel bimbo – denuncia l’Associazione Autismo e Futuro – è stato anche dichiarato, sempre dal V Municipio, “non integrabile con gli altri” perché, essendo affetto da sindrome autistica, ha bisogno di più attenzioni. Insomma, ha bisogno di sostegno. Ma proprio cose come l’integrazione sociale e la partecipazione ad attività ricreative sono alcuni tra gli elementi essenziali per il miglioramento di persone con disturbi dello spettro autistico». Un cattivo esempio, dunque, e purtroppo non certo l’ultimo, di come le Istituzioni possano interpretare le necessità di risparmio, in una “stagione di tagli”, costringendo questa, come tante altre famiglie, a ricorrere alle vie legali, per tutelare i diritti di una persona con disabilità

Diritti delle persone con disabilità: c’è da lavorare

«Auspichiamo che il nostro impegno, ma soprattutto quello delle persone con disabilità che hanno partecipato all’iniziativa, non cada nel vuoto, ma sia preso come base per promuovere delle politiche in materia di disabilità, favorendo la partecipazione, il rispetto della dignità e dei diritti umani, l’inclusione e la non discriminazione di tutti, nessuno escluso». Sono parole di Roberto Speziale, presidente dell’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale), pronunciate durante l’evento conclusivo del progetto “Accorciamo le distanze!”, condotto dalla stessa ANFFAS, con il cofinanziamento del Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, allo scopo di promuovere, semplificare e fare assimilare nel nostro Paese la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità. Un lavoro di un anno che ha dimostrato come, purtroppo, a due anni dalla ratifica italiana della Convenzione poco o nulla sia cambiato nel nostro Paese per le persone con disabilità

Arroccati a difesa dell’esistente

«Fino ad oggi – scrive Franco Bomprezzi – la coesione sociale era garantita dal fatto che i ceti medio-bassi, all’interno dei quali si colloca la stragrande maggioranza delle famiglie con persone disabili o non autosufficienti per l’età, riuscivano a non staccarsi del tutto da tenori di vita dignitosi e da un livello di consumi accettabile. Nei prossimi tre anni, invece, il rischio è che questa ampia parte della nostra società collassi, o si debba affidare quasi totalmente alla beneficenza, al volontariato solidaristico, alla sussidiarietà sotto forma di “carità compassionevole”. In questo senso non siamo tutti allo stesso modo a bordo del Titanic, anche se il ministro Tremonti la pensa diversamente»

I conti non tornano proprio!

Ticket sulla diagnostica e sulla specialistica, sacrifici disuguali e alla fine si “fa cassa” soprattutto sulle categorie più fragili dei Cittadini. Come definire tutto ciò se non come una sorta di “eutanasia sociale”? Ma se ciò proviene da ministri e parlamentari che si definiscono poi come “strenui difensori della vita”, allora i conti non tornano proprio!

Una ricerca sull’associazione tra spettro autistico ed epilessia

Un progetto multicentrico triennale – coordinato presso l’IRCCS Fondazione Stella Maris di Calambrone (Pisa) e finanziato da Telethon – si basa appunto sull’ipotesi, suffragata da una serie di dati, che il disturbo dello spettro autistico possa condividere una causa genetica comune con l’epilessia. L’obiettivo è dunque quello di verificare tale ipotesi, per migliorare la diagnosi e operare scelte farmacologiche mirate, tra quelle a disposizione

Le «correzioni» di quella Manovra sono assai nocive

Approvata infatti il 15 luglio scorso, la Manovra Correttiva 2011-2014 contiene disposizioni che quasi certamente produrranno effetti assai negativi per le persone con disabilità e le loro famiglie, in particolare a causa del taglio di moltissime agevolazioni fiscali, ciò che inciderà in modo maggiore proprio sulle famiglie con persone con disabilità. Sulla materia segnaliamo l’ampio approfondimento elaborato dal Servizio HandyLex.org

Per ritornare a camminare

Si lavora assiduamente nel Laboratorio di Robotica e Analisi del Movimento dell’Ospedale Bambino Gesù, recentemente inaugurato a Santa Marinella (Roma), dove medici, infermieri, tecnici, riabilitatori e ingegneri studiano e definiscono strumenti, presìdi e nuovi brevetti necessari a far camminare soprattutto bimbi e ragazzi privi dell’uso delle gambe a causa di una lesione al midollo spinale. E anche il mondo delle Associazioni, rappresentato dalla FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), collabora a questo grande progetto, per garantire una ricerca seria e validata, che tenga soprattutto in considerazione il miglioramento sostanziale della qualità della vita delle persone con lesione al midollo spinale e delle loro famiglie

A scuola di… discriminazione?

«Le riflessioni in atto sulla necessità di coinvolgere più e meglio tutta la struttura scolastica nei processi di inclusione non possono essere utilizzate come scusa per una carenza così grave e generalizzata, che lede un diritto ancora oggi esigibile da ogni alunno con disabilità»: lo denuncia la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), riferendo di un anno scolastico 2011-2012 che si prospetta ancora assai difficile per gli alunni con disabilità della Lombardia, ove mancano sostanzialmente all’appello 3.600 insegnanti di sostegno. Per questo – e anche per l’ormai annoso problema irrisolto dell’assistenza educativa – la stessa LEDHA dichiara di essere pronta «a “inondare” di ricorsi i TAR lombardi»