Vero “pioniere” italiano della Vita Indipendente delle persone con disabilità, è scomparso qualche giorno fa Gianni Pellis, già tra i fondatori dell’associazione piemontese Consequor e componente della Segreteria Operativa di ENIL Italia (European Network on Independent Living). «Si tratta – dichiara Franco Bomprezzi – di una perdita vera. E importante»
Una piccola casa di produzione torinese sta organizzando la produzione di un cortometraggio il cui protagonista è un ragazzo con sindrome di Down. Il video, della durata di poco più di dieci minuti, racconterà la sua storia d’amore, riflettendo quello che davvero succede nella vita di una persona fidanzata da sette anni con una ragazza a sua volta con sindrome di Down
Quattro giorni in alta montagna a camminare sopra i 2.300 metri, negli splendidi scenari delle Dolomiti del Trentino Alto Adige: a proporli, dal 28 al 31 luglio, è l’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, rivolgendosi ai ragazzi affetti da questa malattia rara, ancora poco conosciuta e sottodiagnosticata, seconda causa di difficoltà di apprendimento dopo la sindrome di Down
Tramite una lettera-appello del suo presidente, indirizzata al Ministro dell’Istruzione, la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) denuncia ancora una volta la mancata assegnazione di non meno di 3.600 insegnanti di sostegno alle scuole della Lombardia, ciò che creerà nuove e ulteriori situazioni di discriminazione nel prossimo anno scolastico. «Siamo perfettamente consapevoli e convinti – scrive Fulvio Santagostini a Mariastella Gelmini – che la presenza degli insegnanti di sostegno non garantisca la piena inclusione degli alunni con disabilità, che è il risultato di un pieno coinvolgimento di tutta la scuola e di tutta la comunità sociale. Siamo tuttavia altrettanto certi che – nella condizione odierna della scuola italiana – una carenza così grave e diffusa di questi insegnanti non consenta ai dirigenti, agli insegnanti curricolari, agli specialisti e agli enti locali di poter fare pienamente la loro parte per rendere la scuola veramente di e per tutti»
Tutti i trecentomila pazienti italiani affetti da degenerazione maculare senile, anche quelli con una visione al limite dei due decimi, potranno quindi d’ora in poi sottoporsi alle terapie con la copertura del Servizio Sanitario Nazionale, dopo che oltre diecimila messaggi di protesta spediti alle Istituzioni Sanitarie e al presidente della Repubblica da diecimila Cittadini – nell’ambito di una campagna lanciata dall’Associazione Per Vedere Fatti Vedere – hanno indotto l’Agenzia Italiana del Farmaco ad eliminare quel limite. La Delibera verrà pubblicata nei prossimi giorni in Gazzetta Ufficiale, diventando così effettiva su tutto il territorio nazionale
A trent’anni dell’entrata in vigore della Convenzione ONU sull’eliminazione di ogni forma di discriminazione nei confronti della donna (CEDAW), è uscito il “Rapporto Ombra” sull’implementazione della stessa nel nostro Paese. Un documento denso di analisi e di proposte, nel quale la specificità femminile è coniugata anche in funzione di altre diversità: immigrate, lesbiche, disabili, donne Rom e Sinte, carcerate, prostitute, tossicodipendenti, anziane ecc. Uno strumento di controinformazione offerto dalla società civile, per dire che in Italia, sino ad oggi, la Convenzione CEDAW è stata applicata poco e male
