5 Settembre 2011 - Superando

Disabilità e sviluppo: si aprirà un tavolo con il Ministero degli Esteri

È questo uno dei frutti dell’incontro tra il responsabile della Farnesina Franco Frattini e una delegazione della RIDS (Rete Italiana Disabilità e Sviluppo), rete costituita quest’anno dall’AIFO (Associazione Italiana Amici di Raoul Follereau), da DPI Italia (Disabled Peoples’ International), da Educaid e dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), come espressione di interesse comune e di reciproca collaborazione, finalizzati all’attuazione di iniziative ed eventi comuni, nazionali ed internazionali, nel campo della cooperazione allo sviluppo, indirizzati alle persone con disabilità. Tra i principali temi discussi durante l’incontro, l’impegno del Ministero degli Esteri per l’applicazione della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e la necessità di lavorare insieme alle organizzazioni di queste ultime, per assicurare maggiore efficacia alle azioni della Cooperazione italiana in ambito di disabilità

Pubblica Amministrazione: più facile segnalare i disservizi dei siti

In Accessibile.gov, infatti, il portale nato come Osservatorio per l’Accessibilità dei Servizi delle Pubbliche Amministrazioni, a cura del Ministero per la Pubblica Amministrazione e l’Innovazione, è ora disponibile una nuova sezione, denominata “Qualità”, allo scopo di fornire a tutti i Cittadini uno strumento semplice ed efficace, per segnalare le eventuali difformità riscontrate nei siti della Pubblica Amministrazione, rispetto alle indicazioni del “Codice dell’Amministrazione Digitale” e delle “Linee Guida per i siti web della Pubblica Amministrazione 2011”

Il gradino agevolato e la sua applicazione

Una soluzione tecnica per fare avanzare le conoscenze e l’elaborazione sul tema dell’accessibilità è stata studiata a Venezia, alla luce dunque di un ambiente urbano assai peculiare e guardando in particolare ai princìpi dell'”Universal Design” (“progettazione universale”), secondo il quale «un ambiente è accessibile se qualsiasi persona, anche con ridotte o impedite capacità motorie, sensoriali o psicocognitive, può accedervi e muoversi in sicurezza e autonomia, rendendo l’ambiente stesso sicuro, confortevole e qualitativamente migliore per tutti i suoi potenziali utilizzatori». È ora disponibile in internet il documento che rende conto di questa sperimentazione

Ignorato ogni appello, la battaglia continua

Infatti, sia la Commissione Bilancio del Senato che le varie forze politiche si sono sforzate di trovare soluzioni per non sopprimere le Province, per non imporre una tassa di solidarietà, per non incidere sui grandi redditi e patrimoni, ma non hanno attuato nessuna marcia indietro sull’assistenza e quindi sulle mire che colpiranno le persone con disabilità, i bambini, i non autosufficienti, le famiglie. Ma continuano e aumentano di ora in ora le adesioni alla mobilitazione telematica lanciata dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e dalla FAND (Federazione tra le Associazioni Nazionali delle Persone con Disabilità), all’insegna dello slogan “No al taglio dell’assistenza! Fermiamoli con una firma!”, che ha già portato oltre quindicimila persone a sottoscrivere e a inviare ai Capigruppo del Senato e alla stessa Commissione Bilancio un appello «a sganciare la “riforma” assistenziale da ogni automatico vincolo pregiudiziale di cassa»

Per conoscere sempre meglio la LAM

Continuano le iniziative dell’Associazione LAM Italia, per diffondere la conoscenza sulla linfangioleiomiomatosi (LAM), rara e grave malattia polmonare che colpisce le donne in età fertile. Anche recentemente, infatti, è stata lanciata una campagna di comunicazione, basata su un manifesto ove si dichiara che «LAM Italia è impegnata nella lotta alla malattia, promuovendo la ricerca di un trattamento e di una potenziale cura, oltreché offrendo supporto e informazioni a tutte le donne con LAM»

Una base comune per il lavoro di cura

«Sta avvenendo in questi anni un mutamento culturale – scrivono i promotori del convegno denominato “Competenze professionali per la qualità dei servizi. Creare una base comune per il lavoro di cura. Il ruolo dell’European Care Certificate”, che si terrà a Bologna il 15 settembre – che riguarda la modalità di percepire la disabilità e la condizione anziana. Pare evidente infatti, dopo l’approvazione della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, la necessità di ridefinire i concetti di cittadinanza e partecipazione, nonché di valutare l’impatto che questa riflessione può avere sulla preparazione delle persone che lavorano nel settore socio-assistenziale/sanitario». Di questo e molto altro si parlerà nel corso dell’evento di Bologna – patrocinato anche dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) – che costituirà il momento conclusivo di un progetto finanziato dalla Commissione Europea, voluto per diffondere in Europa il Certificato ECC (European Care Certificate) e per sperimentarlo anche in Italia

La protesta si è fatta sentire, nel caldo torrido di Pescara

Le tante persone con disabilità, i familiari e gli operatori che il 31 agosto hanno celebrato a Pescara un vero e proprio “funerale alla disabilità”, per protestare contro le politiche del Governo Nazionale e i problemi tuttora irrisolti in ambito regionale, hanno avuto la garanzia che la loro lettera-appello al presidente della Repubblica è pervenuta rapidamente al Quirinale e hanno anche ottenuto la convocazione di una riunione straordinaria della Commissione Regionale Salute. Ma la mobilitazione non può certo fermarsi qui e deve anzi coinvolgere direttamente sempre più persone con disabilità, perché – come ricorda Nicolino Di Domenica, responsabile del Movimento Regionale per la Vita indipendente – «in questa Italia nulla ci è più concesso se non preteso»

Autismo a Vicenza: una Giornata di Studio e una Scuola per Genitori

L’efficacia della presa in carico della persona affetta da autismo deriva da una rete di servizi integrati, nell’ambito del sociale, del sanitario e dell’istruzione che, pur operando autonomamente nelle specifiche competenze, condividono nei fatti un progetto comune. Partirà da questo fondamentale concetto di base, la Giornata di Studio denominata “Vicenza e autismo”, che si terrà il 16 settembre. Successivamente, sempre nella città berica, prenderà il via il 24 settembre la “Scuola per Genitori 2011-2012”, a cura della Fondazione Brunello, per favorire e facilitare l’autonomia delle famiglie, consentendo loro di avviare un progetto di vita e di servizi per i figli con autismo o con disturbi pervasivi dello sviluppo, in considerazione delle loro difficoltà esistenziali, sociali e sanitarie

Bambini con disabilità provenienti da contesti migratori

Su tale questione, un’indagine esplorativa è stata recentemente realizzata tra le scuole dell’infanzia e tra quelle primarie della Provincia di Piacenza, a cura dell’università Cattolica del Sacro Cuore (sede della città emiliana), in collaborazione con l’Ufficio Scolastico Regionale dell’Emilia Romagna. Lo studio verrà presentato nel corso di una tavola rotonda prevista per il 6 settembre nello stesso Ateneo piacentino

Escludere i disabili dalla scuola significa escluderli dalla vita

Lo affermano con forza i responsabili dell’associazione napoletana Tutti a Scuola, che ha organizzato per il 14 settembre a Roma, davanti a Palazzo Montecitorio, una manifestazione di protesta, per chiedere «il rispetto della Sentenza 80/10 della Corte Costituzionale, in modo tale che “gli insegnanti di sostegno siano pari alle effettive esigenze dell’alunno con diversa abilità”», ma anche «lo scioglimento delle classi con più di un alunno disabile con diagnosi di gravità e l’immediato reperimento di risorse dedicate alla formazione e all’aggiornamento permanente degli insegnanti curricolari e di sostegno»