7 Ottobre 2011 - Superando

A tre donne il Nobel per la Pace: apprezzamento di Amnesty

Un apprezzamento tutto da condividere, perché nel premiare le liberiane Ellen Johnson-Sirleaf, presidente del suo Paese, e Leymah Gbowee, insieme alla yemenita Tawakkul Karman, si è voluto dare un’importante visibilità al lavoro delle attiviste impegnate nella difesa dei diritti delle donne nel mondo e più in generale nella difesa dei diritti umani. «Oggi – dichiara Salil Shetty, segretario generale di Amnesty International – non celebriamo solo tre importanti donne, ma tutte le persone che lottano per i diritti umani e l’uguaglianza all’interno delle loro società e la scelta di quest’anno del Comitato per il Nobel incoraggerà le donne di ogni parte del mondo a proseguire la lotta per i loro diritti»

Il meeting dedicato alla CCHS, nota anche come sindrome di Ondine

Si terrà l’8 e il 9 ottobre a Impruneta (Firenze) l’incontro annuale promosso dall’Associazione Italiana per la Sindrome da Ipoventilazione Centrale Congenita (AISICC), nata nel 2003 per occuparsi di questo raro disordine del controllo della respirazione autonoma, già noto appunto come sindrome di Ondine, pensando a un episodio della mitologia germanica. L’obiettivo è quello di fornire utili aggiornamenti in ambito medico-scientifico, ma anche di favorire la solidarietà, lo scambio di esperienze, di informazioni e il sostegno morale fra i pazienti e i familiari

I successi e i progetti di Ilaria

Aveva suscitato interesse e anche fatto discutere, nei mesi scorsi, il Concorso “Miss Italia Sorda” di Caserta, al quale, tra gli ospiti d’onore, era presente Ilaria Galbusera, incoronata a Praga “Miss Deaf World”, ovvero “Miss Mondo Sorda”. Conosciamo, dunque, questa giovane donna che, con le sue varie attività – dallo studio ai Concorsi di Miss, dallo sport al teatro – intende «far capire che una persona sorda non è inferiore a una udente» e che «con la forza di volontà si può arrivare davvero in alto»

Conoscere per assistere: un nuovo approccio alle Malattie Rare

Se si considera in termini globali la categoria dei Malati Rari, si è di fronte a numeri di grandissima rilevanza sanitaria, una considerazione, questa, supportata anche dall’evidenza che in moltissimi casi le problematiche assistenziali quotidiane di questi malati sono trasversali. Dall’analisi di questo scenario è nato il progetto “Conoscere per assistere”, realizzato da UNIAMO-FIMR ONLUS (Federazione Italiana Malattie Rare), in collaborazione con le Società Scientifiche e Federazioni di medici e pediatri di famiglia e con il supporto di Farmindustria, con l’obiettivo di formare queste figure sanitarie a una nuova sensibilità diagnostica, ma soprattutto assistenziale, di fronte alla persona – bambino o adulto che sia – affetta da Malattia Rara. Il primo incontro della seconda edizione è previsto per l’8 ottobre a Bari

Torino: va rifinanziato il Fondo per la Non Autosufficienza

Lo hanno chiesto le forze sindacali, affiancate da tante persone anziane e con disabilità, consegnando ben duecentomila cartoline firmate al presidente della Regione Piemonte. «Il Piemonte – hanno dichiarato i promotori dell’iniziativa – è una delle poche Regioni non ancora dotate di una legge che istituisca un Fondo per la Non Autosufficienza e in questo quadro guardiamo a dir poco con preoccupazione ai tagli previsti per il 2012, che determineranno una situazione insostenibile per le famiglie». Dal canto loro, le Istituzioni Regionali hanno fissato un tavolo di confronto per il prossimo 14 ottobre

Una rete europea al lavoro per le persone con disabilità plurime e visive

Si tratta del Progetto “JOBS” (Jobs Opportunities Benefity Society), iniziativa triennale voluta da MDVI Euronet, gruppo di professionisti impegnati a migliorare la conoscenza, la comprensione e le buone prassi per l’educazione dei bambini e dei giovani con disabilità plurime e visive, di cui la Lega del Filo d’Oro è il partner italiano. Il primo incontro è in corso di svolgimento a Osimo (Ancona), proprio presso la sede “storica” della Lega del Filo d’Oro

Quella che non vorresti essere

«Che sia possibile – si chiede Simona Lancioni, prendendo spunto da una recente campagna sulla sicurezza stradale, che ha già fatto discutere sulle nostre pagine – realizzare campagne sulla sicurezza senza demonizzare la condizione di chi ha una disabilità? Credo di sì. Probabilmente basterebbe pensarci e non discutere di questi aspetti solo all’interno del mondo della disabilità»

Ferma la sclerosi multipla, fai andare avanti la ricerca

È all’insegna di questo slogan che l’8 e il 9 ottobre l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) scenderà in tremila piazze italiane per la diciassettesima edizione di “Una Mela per la Vita”, la tradizionale manifestazione di solidarietà che quest’anno – oltre a finanziare la ricerca – servirà anche a incrementare il supporto psicologico per i giovani affetti da questa grave malattia cronica, invalidante e imprevedibile

In tanti cominciano ad accorgersi dei problemi dell’inclusione

Lo fanno ad esempio giornali come «Il Fatto Quotidiano», riprendendo prese di posizione diffuse ormai da tempo nel mondo delle associazioni di persone con disabilità, lo farà l’8 e il 9 ottobre anche “Blob”, la popolare trasmissione televisiva di Raitre, che in quelle serate sarà tutta dedicata proprio all’inclusione delle persone con disabilità, con grande spazio in particolare ai problemi nella scuola