DSA: le norme non vanno sfruttate impropriamente

Dopo infatti l’approvazione della Legge 170/10, per la tutela degli alunni con disturbi specifici di apprendimento (DSA), c’era stato anche chi aveva sollevato critiche – talora frutto di sottintesa malizia – secondo cui avrebbe potuto registrarsi un pericoloso abbassamento dei livelli di profitto degli alunni, camuffati come conseguenza di DSA. Ora, però, vi è una Sentenza del Tribunale Amministrativo Regionale (TAR) dell’Umbria, che ridà serenità alla scuola e il giusto peso all’effettiva tutela dei diritti degli alunni con DSA, nei soli casi in cui tali diritti siano correttamente esercitati e non abusati per coprire uno scarso impegno apprenditivo

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A caccia dei segreti della sindrome di Beckwith-Wiedemann

Dai ricercatori del CNR e della Seconda Università di Napoli vi è un passo avanti – grazie a uno studio finanziato da Telethon – sulla comprensione del fenomeno che controlla l’espressione di alcuni geni ed è alterato in alcune gravi patologie genetiche, come la sindrome di iperaccrescimento denominata di Beckwith-Wiedemann o il fenomeno speculare che si ha nella sindrome di Silver-Russell

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Ma il risparmio è veramente in cima ai loro pensieri?

Se lo chiede Salvatore Nocera, commentando, “da siciliano addetto ai lavori”, una serie di Sentenze del TAR che stanno condannando il Comune di Palermo a risarcire i danni esistenziali dovuti al ritardo nell’assegnare l’assistenza specialistica agli alunni con disabilità e soprattutto pensando al fatto che, «nella mia Sicilia debbano essere le corti di giustizia a far diventare operativa la Legge 104/92, a quasi vent’anni dalla sua approvazione!». Altri problemi, poi – dall’assistenza igienica alla formazione dei docenti curricolari – restano tuttora irrisolti nell’Isola

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Accessibilità dei trasporti: quel prezioso precedente

Anche l’Associazione Luca Coscioni – che da tempo conduce una vera e propria battaglia per l’accessibilità dei trasporti pubblici di Roma – plaude a quel recente provvedimento del Tribunale capitolino, che nell’ordinare al Comune e alla Società ATAC di «costruire, entro un anno, gli ascensori nelle stazioni della metropolitana dove ciò sarà tecnicamente possibile», stabilendo poi che «tutti i mezzi di superficie circolanti sulle linee vicine all’abitazione della persona ricorrente siano dotati di piattaforma di salita e discesa», ha certamente fissato un precedente quanto mai prezioso per tutte le persone con disabilità e le organizzazioni che le rappresentano

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L’impatto di quella Legge Delega sulla vita dei Cittadini

Come può il welfare italiano, settore negli ultimi anni già fortemente sottofinanziato, diventare una fonte da cui trarre risorse per il risanamento dei conti pubblici, come vorrebbe la Legge Delega per la riforma fiscale e dell’assistenza, attualmente in discussione alla Camera? Se lo chiede anche il Forum del Terzo Settore che l’8 novembre a Roma smentirà, dati alla mano, i pretesi obiettivi di quella Legge Delega

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Sta per nascere a Viareggio un centro specializzato in «malattie orfane»

Si tratta del Centro T.I.A.M.O. (Tutti Insieme Associazione Malattie Orfane), iniziativa dell’omonima Fondazione, finalizzata a realizzare una struttura specializzata appunto in “malattie orfane”, con spazi e ambienti idonei all’accoglienza e alla presa in carico di persone con sindrome di Rett, sindrome X-fragile e altre malattie rare, oltreché delle loro famiglie. La posa della prima pietra è prevista per il 5 novembre

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Le persone con sindrome di Down e il mondo del lavoro

Se ne parlerà a fondo, il 6 e 7 novembre a Roma, nel corso delle due omonime giornate di studio, curate dal CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), per acquisire un linguaggio comune sul “perché” lavorare, su “chi” può lavorare e su “come” operare per raggiungere un risultato di successo, ma anche per sensibilizzare le Istituzioni e i vari attori sociali, per fornire la consapevolezza riguardante la logica del cosiddetto “collocamento mirato” e per promuovere un confronto di esperienze tra gli stessi lavoratori con sindrome di Down

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Andrea Diomede, un equilibrista dei nostri tempi

È una bella e giusta definizione quella di “equilibrista dei nostri tempi”, usata da Dario Lo Scalzo nei confronti di Andrea Diomede, una persona che con la sua forza d’animo e la sua tenacia è riuscita a ripartire più volte, anche con il sorriso e l’ironia, di fronte ad ostacoli del suo vivere all’apparenza insormontabili, ultimo dei quali una malattia gravemente invalidante come la SLA (sclerosi laterale amiotrofica). Ed è bello raccontare la storia di chi si è impegnato a fondo in questioni ecologiche, che successivamente è stato nominato sottotenente commissario della Croce Rossa Italiana, dal presidente della Repubblica, e che oggi si appresta a inaugurare il sito “Striscia la schifezza”, oltre ad auspicare – provocatoriamente – che siano in tanti, ad ammalarsi di SLA, in modo tale che la ricerca finalmente se ne accorga in modo concreto…

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Partecipo perché raccontare le cose vuol dire non subirle

È questo uno dei vari motivi per cui l’associazione piemontese Kairòn, che mira alla promozione dell’integrazione scolastica dei ragazzi con disabilità, ritiene importante essere presenti al Settimo Convegno su Diversabilità e Società, denominato “In cammino. La strada è impervia, affrontiamola uniti”, promosso per sabato 5 novembre ad Alba (Cuneo). Tra gli interventi previsti, anche quelli del giornalista e scrittore Claudio Imprudente e del vicepresidente della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) Salvatore Nocera

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