Un appello per lo screening neonatale allargato
Insieme di esami svolti durante i primi giorni di vita, per identificare patologie genetiche, endocrinologiche, metaboliche ed ematologiche per le quali esiste una terapia, lo screening neonatale riguarda per legge ancora solo quattro malattie e vede le Regioni italiane comportarsi discrezionalmente, anche se pochissime hanno finora avviato seri programmi di allargamento. Constatando dunque che sin troppi bambini nati nella Regione “sbagliata” hanno ottenuto una diagnosi tardivamente, con danni irreversibili, il presidente della Consulta Nazionale delle Malattie Rare Flavio Bertoglio lancia un vero e proprio “grido d’aiuto” a tutte le Istituzioni coinvolte e ai referenti politici, «affinché l’importante obiettivo dello screening neonatale allargato, possa essere raggiunto quanto prima in tutto il Paese»